HMS-101
更新时间：2024-04-01 14:29:12
HMS-101结构式
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常用名 | HMS-101 | 英文名 | HMS-101 |
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| CAS号 | 1070690-06-0 | 分子量 | 305.433 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 395.2±42.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C18H28FN3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 192.8±27.9 °C |
HMS-101用途HMS-101(HMS101)是一种有效的选择性突变体IDH1抑制剂,与IDH1wt相比,用IDH1mut转导的小鼠骨髓细胞的IC50显着降低(分别为1μM和12μM)；与突变体IDH1的异柠檬酸结合口袋结合,显着降低10μM体外HoxA9+IDH1mut细胞内细胞内R-2HG水平；诱导IDH1mut细胞凋亡,显着降低磷酸化ERK1/2和磷酸化ERK/总ERK的比例,抑制人AML细胞生长。 |
| 英文名 | 2-{2-[3-(4-Fluorophenyl)-1-pyrrolidinyl]ethyl}-1,4-dimethylpiperazine |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | HMS-101(HMS101)是一种有效的选择性突变体IDH1抑制剂,与IDH1wt相比,用IDH1mut转导的小鼠骨髓细胞的IC50显着降低(分别为1μM和12μM)；与突变体IDH1的异柠檬酸结合口袋结合,显着降低10μM体外HoxA9+IDH1mut细胞内细胞内R-2HG水平；诱导IDH1mut细胞凋亡,显着降低磷酸化ERK1/2和磷酸化ERK/总ERK的比例,抑制人AML细胞生长。 |
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| 参考文献 | References 1. Chaturvedi A, et al. Blood. 2013 Oct 17;122(16):2877-87. View Related Products by Target Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 395.2±42.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H28FN3 |
| 分子量 | 305.433 |
| 闪点 | 192.8±27.9 °C |
| 精确质量 | 305.226715 |
| LogP | 1.75 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.524 |
| Piperazine, 2-[2-[3-(4-fluorophenyl)-1-pyrrolidinyl]ethyl]-1,4-dimethyl- |
| 2-{2-[3-(4-Fluorophenyl)-1-pyrrolidinyl]ethyl}-1,4-dimethylpiperazine |
| MFCD30726281 |
