2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺结构式
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常用名 | 2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 | 英文名 | FH535 |
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CAS号 | 108409-83-2 | 分子量 | 361.201 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 526.3±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C13H10Cl2N2O4S | 熔点 | 141-142℃ | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 272.1±32.9 °C |
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺用途FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
中文名 | 2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 |
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英文名 | 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPAR Wnt β-catenin |
体外研究 | FH535是Wnt /β-连环蛋白和PPAR的抑制剂。 FH535抑制HCT116细胞中的PPARγ和PPARδ反式激活。 FH535(15μM)活性取决于功能性PPARδ,但在PPAR配体结合结构域中不需要半胱氨酸残基。 FH535抑制共激活因子GRIP1和β-连环蛋白向PPARδ和PPARγ的募集。 FH535对表达wnt /β-连环蛋白途径的12种癌细胞系显示出毒性作用[1]。 FH535(20μM)抑制胰腺癌细胞中的β-连环蛋白途径,并抑制胰腺癌细胞迁移。此外,FH535(20,40μM)抑制胰腺癌细胞侵袭和细胞生长[2]。 FH535抑制胰腺癌细胞中的血管生成相关基因[3]。 |
体内研究 | FH535(25mg/kg,ip)对小鼠的胰腺癌异种移植物表现出抗肿瘤作用。 FH535还抑制胰腺癌异种移植物中的血管生成[2]。 |
细胞实验 | 使用MTT测定评估细胞生长。将细胞(5×10 4 /孔)接种在24孔组织培养板中。空白对照用DMSO处理。在FH535处理后,向每个孔中加入MTT(终浓度,0.5mg / mL),然后在37℃下孵育4小时。除去培养基,向每个孔中加入800μLDMSO。使用微板酶联免疫吸附测定读数器在490nm处测量混合物的吸光度。相对细胞存活率计算如下:相对细胞存活率=(平均实验吸光度/平均对照吸光度)×100%[2]。 |
动物实验 | 四周龄雌性BALB / c无胸腺裸鼠接受人道护理。将稳定表达萤火虫荧光素酶的PANC-1细胞注射到小鼠的左侧腹中,总体积为100μL(0.5×107个细胞),并将小鼠随机分配到DMSO中[腹膜内注射100μLDMSO/ DMEM( 1:1)]或FH535组[腹膜内注射溶解于100μLDMSO/ DMEM(1:1)中的25mg / kg FH535]。治疗每2天进行一次,持续20天;使用以下公式用卡尺测量肿瘤体积:体积=长度×宽度2/2。在实验结束时,将小鼠麻醉并在PBS中给予D-荧光素。注射后20分钟,用电荷耦合器件相机对生物发光进行成像。然后,剥离肿瘤组织并用福尔马林固定,石蜡包埋,切成4-μm切片,并进行免疫组织化学染色[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 526.3±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 141-142℃ |
分子式 | C13H10Cl2N2O4S |
分子量 | 361.201 |
闪点 | 272.1±32.9 °C |
精确质量 | 359.973846 |
PSA | 100.37000 |
LogP | 5.12 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.651 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | DMSO: soluble20mg/mL |
Benzenesulfonamide, 2,5-dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)- |
fh535 |
2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide |