吡啶结构式
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常用名 | 吡啶 | 英文名 | Pyridine |
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CAS号 | 110-86-1 | 分子量 | 79.100 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 115.3±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C5H5N | 熔点 | -42 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 20.0±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Danger |
吡啶用途【用途一】 主要用作医药工业的原料,用作溶剂和酒精变性剂,也用于生产橡胶、油漆、树脂和缓蚀剂等 【用途二】
用作提取、分离吡啶及其同系物的原料 【用途三】 用作有机溶剂、分析试剂,也用于有机合成工业、色层分析等 【用途四】 GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。 【用途五】 吡啶是除草剂、杀虫剂、医药、橡胶助剂、纺织助剂的原料。 【用途六】 溶剂,有机合成。检定和测定锑、砷、铝、铋、镉、铈、氯酸盐、铬酸盐、氰酸盐、铬、钴、铜、氰化物、金、重铬酸盐、卤素、镧、铅、锂、锰、汞、锗、镍、高氯酸盐、过硫酸盐、铂、磷、铼、镨、硅、银、硫、铊、碲、硫氰酸盐、钍、硫代硫酸盐、钛、铀、钒、锌、锆。水分测定,菌种诱变剂。酰化反应的溶剂。催化剂。 更多
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中文名 | 吡啶 |
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英文名 | pyridine |
中文别名 | 氮杂苯 | 一氮杂苯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 115.3±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -42 °C |
分子式 | C5H5N |
分子量 | 79.100 |
闪点 | 20.0±0.0 °C |
精确质量 | 79.042198 |
PSA | 12.89000 |
LogP | 0.73 |
外观性状 | 透明干净的液体带有特有的气味 |
蒸汽密度 | 2.72 (vs air) |
蒸汽压 | 22.8±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.501 |
储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。 2.应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。 3.禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 4.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.常温常压不分解。禁止与酸类、强氧化剂、氯仿接触。不宜使用铜制容器。贮存时避免和强氧化剂如过氧化物、硝酸等放在一起。 化学性质有弱碱性(Kb 2.3×10-9,pKa5.17),碱性比哌啶(Kb 1.6×10-3)弱,但比苯胺(Kb3.8×10-10)稍强。吡啶除与盐酸、氢溴酸、苦味酸等生成盐外,与三氟化硼也能组成化合物。与锌、汞、钴、镍等金属盐类组成加成化合物。与卤代烷作用生成季铵盐。在金属催化剂存在下易被氢还原成哌啶。若用电解还原也主要生成哌啶,用氢化铝锂还原生成二氢吡啶,用氢化硼钠还原生成四氢吡啶。 2.吡啶对氧化剂比较稳定,不被硝酸、氧化铬、高锰酸钾等所氧化,故在用高锰酸盐进行的氧化反应中可作溶剂使用。对过氧化氢或过酸作用变成N-氧化物(C5H5NO)。 3.吡啶很难发生亲电取代反应,也不发生Friedel Crafts反应。硝化时需要300℃的高温才能得到3-硝基吡啶,且收率低。但容易发生亲核取代反应。例如与氨基钠作用生成2-氨基吡啶。用铂或碱作催化剂与重水作用时,吡啶第二位的氢可与重氢发生交换。 |
水溶解性 | Miscible |
凝固点 | -42℃ |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:24.34 2、 摩尔体积(cm3/mol):82.6 3、 等张比容(90.2K):201.4 4、 表面张力(dyne/cm):35.2 5、 极化率(10-24cm3):9.65 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12.9 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:30.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色液体,具有特殊的臭味。 2. 沸点(ºC,101.3kPa):115.32-115.3 3. 熔点(ºC):-41.6 4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):0.9831 5. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9780 6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.73 7. 折射率(20ºC):1.51016 8. 折射率(25ºC):1.5073 9. 黏度(mPa·s,15ºC):1.038 10. 黏度(mPa·s,20ºC):0.952 11. 黏度(mPa·s,30ºC):0.829 12. 闪点(ºC,闭口):20 13. 燃点(ºC):482 14. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):40.4277 15. 熔化热(KJ/mol):7.4133 16. 生成热(KJ/mol,液体):99.9808 17. 燃烧热(KJ/mol,定压):2826.51 18. 燃烧热(KJ/mol,定容):2782.97 19. 比热容(KJ/(kg·K) ,21ºC,定压):1.64 20. 临界温度(ºC):346.85 21. 临界压力(MPa):6.18 22. 沸点上升常数:2.69 23. 电导率(S/m,25ºC):4.0×10-8 24. 热导率(W/(m·K),20ºC):0.182 25. 蒸气压(kPa,25ºC):2.67 26. 爆炸下限(%,V/V):1.8 27. 爆炸上限(%,V/V):12.4 28. 体膨胀系数(K-1,0~90ºC):0.001122 29. 溶解性:能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。能溶解多种有机化合物与无机化合物。 |
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吡啶毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:1580mg/kg;兔子经皮LD50:1121mg/kg 2、属低毒类。吡啶溶液和蒸气对皮肤和黏膜有刺激作用。吸入高浓度蒸气引起头晕、头胀、口苦、咽干、无力、恶心、呕吐、步态不稳、呼吸困难、意识模糊、大小便失禁、强直性抽搐、血压下降、昏迷等症状。长期口服小量吡啶,可引起肝、肾严重损害。长期吸入20~40mg/m3浓度的吡啶蒸气,可出现头晕、头痛、乏力、眼花、失眠、记忆力减退、步态不稳、手指震颤、食欲减退、恶心、腹泻、胃酸减少、血压偏低、多汗等症状。嗅觉阈浓度0.323mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度4mg/m3。 吡啶生态学数据: 该物质对环境可能有危害,应特别注意对水体的污染。 |
符号 |
GHS02, GHS07 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H302 + H312 + H332-H315-H319 |
警示性声明 | P210-P280-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | F:Flammable;Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R11;R20/21/22 |
安全声明 (欧洲) | S36/37/39-S38-S45-S61-S28A-S26-S28-S24/25-S22-S36/37-S16-S7 |
危险品运输编码 | UN 1282 3/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | UR8400000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2933990090 |
吡啶上游产品 0 | |
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吡啶下游产品 10 | |
1.将乙醛(1.648mol)、37%甲醛(1.665mol)和氨(3.096mol)的混合物,于432℃反应,催化剂为SiO2-Al2O3-Bi2O3,吡啶收率为48.4%。同时还生成β-甲基吡啶,改变操作条件,可调节吡啶和甲基吡啶和甲基吡啶的收率。此外,1,5-戊二胺盐酸盐,经加热环合,在Pt催化剂存在下脱氢也可制得吡啶。
精制方法:主要杂质是水和它的同系物。水可用氢氧化钾、氢氧化钠、氧化钡、氧化钙或金属钠回流后蒸馏除去。也可用4A型分子筛、氢化钙、氢化铝锂脱水。工业上常用与苯或甲苯组成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水。同系物的分离除用分馏法外,可用与氯化锌或氯化汞形成加成化合物的方法精制。例如,将424g氯化锌和365mL水配成的溶液与173mL的浓盐酸和345mL 95.6%乙醇混合,加入500mL新蒸馏的吡啶。经过一段时间后,组成为2C5H5N·ZnCl2的产物从溶液中结晶析出。过滤后用无水乙醇重结晶两次。将此晶体用浓氢氧化钠溶液分解(每100g晶体用氢氧化钠26.7g)。过滤,将所得游离吡啶用固体氢氧化钾或氧化钡干燥后分馏。为分离吡啶的同系物,也可以在搅拌下将吡啶加入草酸的丙酮溶液中。吡啶形成草酸盐沉淀,过滤后用冷的丙酮洗涤,再加碱使吡啶再生。吡啶中所含的非碱性杂质,可以在酸性溶液中用水蒸气蒸馏除去。此外,尚有用氧化剂处理的精制方法。例如将135mL吡啶,2.5L水,90g高锰酸钾于100℃搅拌2小时,放置15小时后过滤,滤液中加入约500g氢氧化钠使吡啶分离。倾出吡啶,用氧化钙回流3小时后蒸馏。
2.对焦化过程中生成的焦炉气中的吡啶碱进行回收处理得到吡啶。或者由乙醛、甲醛和氨的混合物反应可得吡啶。也可以将1,5-戊二胺盐酸盐加热环合,在铂催化剂存在下脱氢制得吡啶。
3. 取工业吡啶为原料,通过常压精馏收集其114~116℃馏份,装入棕色玻璃瓶中即为成品。为制备色谱纯吡啶,可以氮气为载气,在制备气相色谱仪上注入工业吡啶,通过分离收集其主峰组分,然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。
4.以醛或酮与氨为原料的合成法 最普通的吡啶类的工业合成法是用价廉易得的各种醛或酮和氨反应,得到各种各样的吡啶。饱和脂肪醛和氨的反应,3mol饱和脂肪醛和1mol氨形成吡啶环。理论上,氨的用量是醛或酮的1/2或1/3,但为防止收率及催化剂活性下降,通常过量0.9~9倍。反应条件是,混合气空速为500~1000/h,反应温度为400~500℃。通常用氧化铝 氧化硅系的催化剂,为提高收率、延长催化剂的寿命及便于再生而配入各种金属。反应式如下:
海关编码 | 2933310010 |
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中文概述 | 2933310010 吡啶。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.0%。普通关税:20.0% |
Summary | 2933310010 pyridine。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.0%。general tariff:20.0% |
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Pyridine,nonaqueous titration grade |
EINECS 203-809-9 |
PYRIDINE |
Pyridine,AcroSeal,Extra Dry |
MFCD00002920 |