藻蓝蛋白结构式
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常用名 | 藻蓝蛋白 | 英文名 | C-Phycocyanin |
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CAS号 | 11016-15-2 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS06, GHS09 |
信号词 | Danger |
藻蓝蛋白用途C-phycocyanin 是一种水溶性蛋白质色素,也广泛用作人类的优良营养补充剂。 |
中文名 | 藻蓝蛋白 |
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英文名 | Phycocyanin |
中文别名 | 藻青蛋白 |
英文别名 | 更多 |
描述 | C-phycocyanin 是一种水溶性蛋白质色素,也广泛用作人类的优良营养补充剂。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 对于组合实验,当用全反式视黄酸(ATRA)与C-藻蓝蛋白结合处理的细胞时,IC50值低于ATRA组。但在相同的IC50下,使用的C-藻蓝蛋白越多,所需的ATRA就越少。结果表明,C-藻蓝蛋白联合ATRA可显着降低CDK-4 mRNA水平(P <0.05)。 C-藻蓝蛋白+ ATRA组合组的组合指数(CI)值为0.852,小于1,表明两种药物在作用浓度下是协同的(88μg/ L C-藻蓝蛋白+ 0.102mM ATRA)。与对照组相比,C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组的综合光密度(IOD)增加,差异有统计学意义(P <0.05),组合差异进一步加大(P <0.01)。 C-藻蓝蛋白组中caspase-3的表达高于对照组,但与ATRA组相似,而组合组中的表达最大[1]。 |
体内研究 | 与对照组相比,单独C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组小鼠的平均肿瘤重量显着降低,并且在C-藻蓝蛋白+ ATRA协同组中进一步降低。结果表明,单个C-藻蓝蛋白可以增加小鼠的脾脏重量,但ATRA的作用正好相反。 C-藻蓝蛋白还可以促进小鼠免疫器官的生长,增强机体的免疫功能。单独的C-藻蓝蛋白和ATRA可以显着抑制Cyclin D1的表达,当它们结合时,抑制作用更明显[1]。 |
细胞实验 | A549细胞分为四组:(1)对照组:细胞不用任何药物治疗。 (2)C-藻蓝蛋白(C-PC)处理组:单独用C-藻蓝蛋白处理细胞。 (3)全反式视黄酸(ATRA)处理组:单独用ATRA处理细胞。 (4)C-藻蓝蛋白+ ATRA联合组:用C-藻蓝蛋白和ATRA同时处理细胞。对于组合治疗组,计算两种药物之间的组合指数(CI)。 CI值小于,等于和大于1分别表示协同作用,加成作用和拮抗作用[1]。 |
动物实验 | 将总共40只成年NU / NU小鼠(20只雄性和20只雌性,20至22g)用于该研究。通过在腋窝区域附近皮下注射2×106个A549细胞建立小鼠肿瘤模型。 15天后,将小鼠随机分为4组:对照组,全反式维甲酸(ATRA)治疗组,用0.2 mL ATRA(10 mM)治疗,C-藻蓝蛋白治疗组给予0.2 mL C-藻蓝蛋白(320mg / mL)和C-藻蓝蛋白+ ATRA处理组同时接受0.2mL C-藻蓝蛋白(320mg / mL)和0.2mL ATRA(10mM)。将这些药剂注射到肿瘤区域,药物治疗的持续时间为10天。停药两天后,处死小鼠,然后挑出肿瘤和脾脏[1]。 |
参考文献 |
外观性状 | 蓝色粉末 |
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储存条件 | 2-8°C |
符号 |
GHS06, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 + H311-H411 |
补充危害声明 | Contact with acids liberates very toxic gas. |
警示性声明 | P273-P280-P301 + P310 + P330-P302 + P352 + P312-P391-P501 |
危害码 (欧洲) | T+ |
风险声明 (欧洲) | 24/25-51/53 |
安全声明 (欧洲) | 36/37-45-61 |
危险品运输编码 | 1687.0 |
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Phycobilisome protein |
C-Phycocyanin |
Phycocyanins, C- |