安贝氯铵结构式
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常用名 | 安贝氯铵 | 英文名 | AI3-22370 |
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CAS号 | 115-79-7 | 分子量 | 608.47100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H42Cl4N4O2 | 熔点 | 196-199° | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
安贝氯铵用途氯化氨苯诺铵(WIN 8077)是一种口服活性和可逆的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,具有高亲和力。氯化铵抑制人乙酰胆碱酯酶的IC50值为0.7nM(hAChE)[1][2]。 |
中文名 | 安贝氯铵 |
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英文名 | ambenonium chloride |
中文别名 | 安贝氯胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 氯化氨苯诺铵(WIN 8077)是一种口服活性和可逆的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,具有高亲和力。氯化铵抑制人乙酰胆碱酯酶的IC50值为0.7nM(hAChE)[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Acetylcholinesterase:0.7 nM (IC50) Acetylcholinesterase:0.12 nM (Ki) Butyrylcholinesterase:7 μM (IC50) |
体外研究 | 氯化铵以快速可逆的方式抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),并显示出对hAChE的强烈抑制,抑制常数Ki为0.12nM[1]。氯化铵对BChE具有抑制作用,IC50值为7μM(hBChE)[2]。 |
体内研究 | 氯化铵(6 mg/kg;p.o;每日;30-60天)在长期给药时对神经肌肉传递产生不良影响,并在重症肌无力小鼠模型中诱导对刺激的超敏反应[3]。氯化铵(6 mg/kg;p.o;每日;14 d)可减少运动终板中的AChR数量[3]。动物模型:患有重症肌无力的雌性Sprague-Dawley大鼠(体重250g)[3]剂量:6mg/kg给药:口服灌胃;每日的14、30、60、90、360天(提前24小时停止给药)结果:在第30-60天,大鼠的一般活动减少,对刺激过敏,但这些行为在第90天消失。导致突触后皱褶变性和简化,突触裂变宽,突触后小泡数量增加,第360天突触后膜中的AChR数量减少。 |
参考文献 |
熔点 | 196-199° |
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分子式 | C28H42Cl4N4O2 |
分子量 | 608.47100 |
精确质量 | 606.20600 |
PSA | 58.20000 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:14 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积58.2 7.重原子数量:38 8.表面电荷:0 9.复杂度:614 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:3 |
危害码 (欧洲) | T+ |
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风险声明 (欧洲) | R28 |
安全声明 (欧洲) | S28;S45;S36/S37 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 2 |
Ambestigmin |
EINECS 204-107-5 |
Mytelase |
Ambenonium Dichloride |
MFCD00153762 |