Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N

更新时间:2023-04-28 18:33:38

Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N结构式
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N结构式
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常用名 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N 英文名 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N
CAS号 1160760-08-6 分子量 416.41
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C1913C4H2515NO6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N用途

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Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N是13C和15N标记的Fmoc-Asp-OH[1]。Fmoc-Asp(OtBu)-OH(4-叔丁基N-(芴-9-基甲氧羰基)-L-天冬氨酸)是一种含有胺保护基Fmoc的天冬氨酸衍生物。Fmoc-Asp(OtBu)-OH可用于肽合成[2]。

 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N名称

英文名 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N

 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N生物活性

描述 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N是13C和15N标记的Fmoc-Asp-OH[1]。Fmoc-Asp(OtBu)-OH(4-叔丁基N-(芴-9-基甲氧羰基)-L-天冬氨酸)是一种含有胺保护基Fmoc的天冬氨酸衍生物。Fmoc-Asp(OtBu)-OH可用于肽合成[2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Esquivel J B, et al. Chiral HPLC separation of protected amino acids. Journal of liquid chromatography & related technologies, 1998, 21(6): 777-791.

 Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13C4,15N物理化学性质

分子式 C1913C4H2515NO6
分子量 416.41