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2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮

更新时间:2024-01-02 18:27:32

2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮结构式
2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮结构式
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常用名 2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮 英文名 BTZ043
CAS号 1161233-85-7 分子量 431.386
密度 1.7±0.1 g/cm3 沸点 547.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H16F3N3O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 285.0±32.9 °C

 用途


BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

 名称

中文名 2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮
英文名 2-[(3S)-3-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazin-4-one
英文别名 更多

 生物活性

描述 BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
相关类别
靶点

DprE1[1].

体外研究 BTZ043对结核分枝杆菌H37Rv和耻垢分枝杆菌的MIC分别为1 ng/mL(2.3 nM)和4 ng/mL(9.2 nM)[2]。还测试了BTZ043对30种巴西诺卡氏菌分离株的体外活性。 BTZ043的MIC50和MIC90值为0.125和0.25μg/ mL。 N. carnea ATCC 6847的MIC为0.003μg/ mL,N。transvalensis ATCC 6865的MIC为0.003μg/ mL,巴西N. brasiliensis NCTC10300的MIC为0.03μg/ mL,而巴西橡胶HUJEG-1的MIC为0.125μg/ mL。 。结核分枝杆菌H37Rv的MIC值为0.000976μg/ mL。对于大肠杆菌ATCC 25922和金黄色葡萄球菌ATCC 29213,BTZ-043的MIC值>64μg/ mL [3]。
体内研究 在所用浓度下,用BTZ043处理4周分别使肺和脾中的细菌负荷减少1和2个对数。其他结果表明BTZ043的疗效是时间而非剂量依赖性。未感染小鼠的急性(5 g/kg)和慢性(25和250 mg/kg)毒理学研究表明,即使在最高剂量测试中,一个月后也没有不利的解剖,行为或生理影响[2]。
动物实验 小鼠[2]在标准小鼠感染模型中测定动物功效。通过气溶胶感染BALB / c小鼠的低细菌负荷(~200CFU)的结核分枝杆菌H37Rv。感染后四周开始治疗。通过管饲法给予小鼠每kg体重37.5或300mg BTZ043,羧甲基纤维素制剂(0.25%),每日一次,每周六次,持续四周。处死对照和处理的小鼠,将肺和脾匀浆并铺板稀释液以计数存活杆菌[2]。
参考文献

[1]. Vadim Makarov et al. The 8-Pyrrole-Benzothiazinones Are Noncovalent Inhibitors of DprE1 fromMycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother, 2015 Aug, 59(8): 4446-4452.

[2]. Makarov V, et al. Benzothiazinones kill Mycobacterium tuberculosis by blocking arabinan synthesis. Science. 2009 May 8;324(5928):801-4.

[3]. Norma Alejandra González-Martínez et al. In Vivo Activity of the Benzothiazinones PBTZ169 and BTZ043 against Nocardia brasiliensis. PLoS Negl Trop Dis, 2015 Oct, 9(10): e0004022.

 物理化学性质

密度 1.7±0.1 g/cm3
沸点 547.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H16F3N3O5S
分子量 431.386
闪点 285.0±32.9 °C
精确质量 431.076263
PSA 125.72000
LogP 2.00
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.666
储存条件 2-8℃

 合成线路

~78%

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2-[(2S)-2-甲基-1,...

1161233-85-7

文献:Makarov Vadim A. Patent: EP2380886 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 8 ;

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2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮结构式

2-[(2S)-2-甲基-1,...

1161233-85-7

文献:Karoli, Tomislav; Becker, Bernd; Zuegg, Johannes; Moellmann, Ute; Ramu, Soumya; Huang, Johnny X.; Cooper, Matthew A. Journal of Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 55, # 17 p. 7940 - 7944

 上下游产品

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 英文别名

4H-1,3-Benzothiazin-4-one, 2-(2-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-
BTZ-043
S1097_Selleck
2-(2-Methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-1,3-benzothiazin-4-one
UNII-G55ZH52P57
BTZ043
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