Alamandine

• 常用名: Alamandine
• 英文名: Alamandine
• CAS号: 1176306-10-7
• 分子量: 854.995
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₀H₆₂N₁₂O₉
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Alamandine用途

Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

Alamandine名称

• 英文名: Angiotensin A (1-7) trifluoroacetate salt

Alamandine生物活性

• 描述: Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
• 体外研究: 阿拉曼定是由血管紧张素A通过ACE2催化或直接由血管紧张素1-7(Ang-(1-7))生成的。由血管紧张素II转化酶2(ACE2)衍生的血管紧张素II(Ang II),它显示出血管扩张(从而保护)的特性。Ang(1-7)可以脱羧成一种叫做Alamandine的肽。阿拉曼定也是一种在人体血液中发现的内源性肽[1]。阿拉曼定提高原代内皮细胞和系膜细胞的cAMP浓度,也提示Gs偶联[2]。阿拉曼定降低瘦素的分泌、表达和血液水平。阿拉曼定诱导脂肪组织和分离的脂肪细胞中iNOS和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的表达[2]。
• 体内研究: 阿拉曼定(0.15 μ升/小时；微型渗透泵给药；6周)治疗可改善shr高血压并损害左心室功能。同时降低SHR心脏和肺的质量增加,抑制心肌细胞横截面积扩张,抑制心钠素和脑钠素的mRNA水平[3]。动物模型：雄性自发性高血压大鼠(shr,50周龄)[3]剂量：0.15 μL/h(~50)μg/kg/天)给药：微型渗透泵给药；6周结果：高血压减轻,心肌肥厚减轻,左室功能改善。
• 参考文献:

  [1]. Daniel C Villela, et al. Alamandine: a new member of the angiotensin family. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2014 Mar;23(2):130-4.

  [2]. Johanna Schleifenbaum. Alamandine and Its Receptor MrgD Pair Up to Join the Protective Arm of the Renin-Angiotensin System. Front Med (Lausanne). 2019 Jun 11;6:107.

  [3]. Chi Liu, et al. Alamandine attenuates hypertension and cardiac hypertrophy in hypertensive rats. Amino Acids. 2018 Aug;50(8):1071-1081.

Alamandine物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₄₀H₆₂N₁₂O₉
• 分子量: 854.995
• 精确质量: 854.476257
• LogP: 0.12
• 折射率: 1.657
• 储存条件: -20°C

Alamandine英文别名

• L-Alanyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-proline
• L-Proline, L-alanyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-