CAY10626

• 常用名: CAY10626
• 英文名: CAY10626
• CAS号: 1202884-94-3
• 分子量: 624.657
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₃₅F₃N₈O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CAY10626用途

PI3K-IN-22是一种PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂。PI3K-IN-22对PI3Kα和mTOR的ic50分别为0.9和0.6nm。PI3K-IN-22可用于癌症研究[1]。

CAY10626名称

• 英文名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methyl-4-[[4-[4-morpholin-4-yl-7-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamoylamino]benzamide

CAY10626生物活性

• 描述: PI3K-IN-22是一种PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂。PI3K-IN-22对PI3Kα和mTOR的ic50分别为0.9和0.6nm。PI3K-IN-22可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 靶点:

  PI3Kα:0.9 nM (IC50)

  mTOR:0.6 nM (IC50)

• 体外研究: PI3K-IN-22(化合物46)抑制PC3和MDA-361细胞的生长,IC50分别小于3.0和13.0 nM[1]。
• 体内研究: PI3K-IN-22(25 mg/kg；静脉注射)在裸鼠体内抑制MDA361乳腺癌细胞中Akt T308、Akt S473和S6K的磷酸化长达8小时[1]。PI3K-IN-22(50,25,10 mg/kg；静脉注射；每天一次,每周5天；两轮)在50 mg/kg时显示出显著的肿瘤消退,在第32天之前没有肿瘤再生,在MDA361肿瘤异种移植裸鼠模型中显示出25和10 mg/kg的肿瘤生长抑制[1]。PI3K-IN-22(25 mg/kg；静脉注射；单剂)在8小时时的血液浓度为1731 ng/mL[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chen Z, et al. Synthesis and SAR of novel 4-morpholinopyrrolopyrimidine derivatives as potent phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3169-82.

CAY10626物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₁H₃₅F₃N₈O₃
• 分子量: 624.657
• 精确质量: 624.278442
• PSA: 107.86000
• LogP: 2.42
• 折射率: 1.625

CAY10626英文别名

• Benzamide, N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methyl-4-[[[[4-[4-(4-morpholinyl)-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]amino]carbonyl]amino]-
• N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methyl-4-[({4-[4-(4-morpholinyl)-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]phenyl}carbamoyl)amino]benzamide