MET inhibitor Compound 1结构式
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常用名 | MET inhibitor Compound 1 | 英文名 | MET inhibitor Compound 1 |
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CAS号 | 1208248-23-0 | 分子量 | 449.426 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H17F2N9O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MET inhibitor Compound 1用途一种新型有效的选择性口服生物可利用的MET酪氨酸激酶抑制剂,未磷酸化和磷酸化MET的IC50分别<1 nM和12 nM;对MET突变体(V1110I,H1112Y,L119V,Y1235D,D1228H和M1250T)表现出有效的广谱活性。)IC50<1 nM-57 nM,具有中等效力的Y1230突变体(IC50=25-280nM);除Fms和TrkA/B/C外,在一组130种激酶中显示>50倍的选择性;通过减少磷酸化抑制体内MET依赖性肿瘤细胞生长MET。 |
英文名 | MET inhibitor Compound 1 |
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描述 | 一种新型有效的选择性口服生物可利用的MET酪氨酸激酶抑制剂,未磷酸化和磷酸化MET的IC50分别<1 nM和12 nM;对MET突变体(V1110I,H1112Y,L119V,Y1235D,D1228H和M1250T)表现出有效的广谱活性。)IC50<1 nM-57 nM,具有中等效力的Y1230突变体(IC50=25-280nM);除Fms和TrkA/B/C外,在一组130种激酶中显示>50倍的选择性;通过减少磷酸化抑制体内MET依赖性肿瘤细胞生长MET。 |
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参考文献 | References 1. Farrell PJ, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Jul;16(7):1269-1278. View Related Products by Target c-Met (HGFR) |
分子式 | C21H17F2N9O |
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分子量 | 449.426 |