EMD 66684结构式
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常用名 | EMD 66684 | 英文名 | EMD 66684 |
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CAS号 | 1216884-39-7 | 分子量 | 547.051 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H31ClN8O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
EMD 66684用途EMD 66684是血管紧张素II 1型(AT1)受体的拮抗剂。EMD 66684显示了AT1亚型Ang II受体的有效结合亲和力,IC50值为0.7nM。EMD 66684还用作抗缺血细胞保护剂[1]-[5]。 |
英文名 | EMD 66684 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | EMD 66684是血管紧张素II 1型(AT1)受体的拮抗剂。EMD 66684显示了AT1亚型Ang II受体的有效结合亲和力,IC50值为0.7nM。EMD 66684还用作抗缺血细胞保护剂[1]-[5]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ang II receptor:0.7 nM (IC50) |
体外研究 | 已知Ang II激活至少两种受体亚型,即AT1和AT2受体[1]。EMD 66684(0.1μM)减少了基础和NS诱导的NPY溢出中Ang II(0.1mM)诱导的,减弱了NS诱导的NE和NPY释放的刺激[1]。EMD 66684(0.01 nM-1μM;0、30、60分钟)在DMR(动态质量再分配)反应中显示出对Ang II的时间依赖性抑制,IC50分别为181.97 nM(0分钟)、0.22 nM(30分钟)、0.17 nM(60分钟)[2]。EMD 66684在大鼠肾上腺皮质膜中表现出与AT1亚型Ang II受体的结合亲和力,IC50值为0.7 nM,并抑制Ang II诱导的兔主动脉环收缩,IC50为0.2 nM[3]。细胞活力测定[1]细胞系:Hep G2细胞(肝癌细胞系)浓度:1nM孵育时间:1小时结果:完全阻断Ang II反应和Ang II诱导反应。 |
体内研究 | EMD 66684(0.1、0.3、1 mg/kg;静脉注射;一次)导致血压长期下降[3]。EMD 66684(0.1μM;45分钟)减少了10-12周龄SHR制备物中NS诱导的NE和NPY溢出[4]。动物模型:SHR(自发性高血压大鼠)[3]清醒时使用速尿,剂量:0.1、0.3、1mg/kg给药:静脉注射;一旦由于钾盐对清醒速尿治疗的SHR结果:血压持续下降,导致平均动脉压(MAP)呈剂量依赖性下降。 |
参考文献 |
[5]. Avkran M, et al. Treatment of ischemia with an angiotensin II antagonist: UK, GB2337701. 1999-12-01. |
分子式 | C28H31ClN8O2 |
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分子量 | 547.051 |
精确质量 | 546.225830 |
2-(2-Butyl-4-oxo-3-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-3,4-dihydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-N,N-dimethylacetamide hydrochloride (1:1) |
5H-Imidazo[4,5-c]pyridine-5-acetamide, 2-butyl-3,4-dihydro-N,N-dimethyl-4-oxo-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, hydrochloride (1:1) |
2-(2-Butyl-4-oxo-3-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-3,4-dihydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-N,N-dimethylacetamide hydrochloride (1:1) |