角蝰毒素 S6c结构式
|
常用名 | 角蝰毒素 S6c | 英文名 | Sarafotoxin C trifluoroacetate salt |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 121695-87-2 | 分子量 | 2515.75000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C103H147N27O37S5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
角蝰毒素 S6c用途Sarafotoxin S6c(SRTX-c)是一种有效的内皮素B受体激动剂。Sarafotoxin S6c可导致内皮完整和内皮剥脱血管的血管收缩[1]。 |
中文名 | 角蝰毒素S6c |
---|---|
英文名 | Sarafotoxin S6c |
英文别名 | 更多 |
描述 | Sarafotoxin S6c(SRTX-c)是一种有效的内皮素B受体激动剂。Sarafotoxin S6c可导致内皮完整和内皮剥脱血管的血管收缩[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Endothelin-B receptor[1] |
体内研究 | Sarafotoxin S6c可导致内皮完整和内皮剥脱血管的血管收缩[1]。动物模型:雄性Wister大鼠,暴露于10%O2[慢性缺氧(CH)大鼠]或室内空气(对照大鼠)2周[1]剂量:1 pM-1 mM给药:结果:慢性缺氧对主肺动脉对SCS6c的敏感性有影响,小血管收缩反应明显。导致血管收缩,内皮完整和内皮剥脱血管对ET-1的最大反应为30%。 |
分子式 | C103H147N27O37S5 |
---|---|
分子量 | 2515.75000 |
精确质量 | 2513.91000 |
PSA | 1172.52000 |
储存条件 | 密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中 |
稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:无可用 2、 摩尔体积(cm3/mol):无可用 3、 等张比容(90.2K):无可用 4、 表面张力(dyne/cm):无可用 5、 极化率:无可用 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-9.3 2.氢键供体数量:34 3.氢键受体数量:44 4.可旋转化学键数量:48 5.互变异构体数量:1000 6.拓扑分子极性表面积1170 7.重原子数量:172 8.表面电荷:0 9.复杂度:5630 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:24 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色固体 2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):无可用 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:无可用 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
Sarafotoxin S6c: an agonist which distinguishes between endothelin receptor subtypes.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 175 , 556-561, (1991) In contrast to endothelin-1 (ET-1) and several of its analogues, sarafotoxin S6c (S6c) was a much more potent inhibitor of [125I]-ET-1 binding in rat hippocampus and cerebellum (Ki approximately 20 pM... |
|
Mechanisms of endothelin-induced venoconstriction in isolated guinea pig mesentery.
J. Pharmacol. Exp. Ther. 289 , 762-767, (1999) In the present study, endothelin (ET) agonists and receptor selective antagonists were used to characterize ET receptors mediating constriction in guinea pig mesenteric veins (250-300 micrometers diam... |
|
Influence of endothelins and sarafotoxin 6c and L-NAME on renal vasoconstriction in the anaesthetized rat.
Br. J. Pharmacol. 128 , 809-815, (1999) 1. An investigation was performed in pentobarbitone anaesthetized rats to compare the renal vasoconstrictor actions of endothelin-1 (ET-1), endothelin-3 (ET-3) and sarafotoxin 6c and their dependency ... |
MFCD00133969 |
SRTX-c |
Sarafotoxin S 6c |
Sarafotoxin 6c |