二丙酮醇结构式
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常用名 | 二丙酮醇 | 英文名 | 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone |
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CAS号 | 123-42-2 | 分子量 | 116.158 | |
密度 | 0.938 | 沸点 | 166 ºC | |
分子式 | C6H12O2 | 熔点 | -42.8 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 58 ºC | |
符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Warning |
二丙酮醇用途【用途一】 用作高沸点溶剂、喷漆稀释剂、木材着色剂、除锈剂及染料等的原料 【用途二】
用作染料的原料及树脂的溶液 【用途三】 二丙酮醇是由丙酮制造亚异丙基丙酮、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇及己二醇、佛尔酮、异佛尔酮过程中的中间体二丙酮醇可用以制取金属清洁剂、木材防腐剂、照相软片和药物的防腐剂、抗冻剂、液压油溶剂、萃取剂和纤维整理剂等。二丙酮醇广泛用作静电喷漆、赛璐珞、硝化纤维、脂肪、油脂、蜡和树脂等的溶剂。 【用途四】 乙酸纤维素和酯化纤维素、赛璐珞等的溶剂。生化研究。电泳分析。木材防腐剂。 更多
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中文名 | 4-羟基-4-甲基-2-戊酮 |
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英文名 | diacetone alcohol |
中文别名 | 甲基戊酮醇 | 二丙酮醇 | 双丙酮醇 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.938 |
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沸点 | 166 ºC |
熔点 | -42.8 °C |
分子式 | C6H12O2 |
分子量 | 116.158 |
闪点 | 58 ºC |
精确质量 | 116.083733 |
PSA | 37.30000 |
LogP | -0.09 |
外观性状 | 透明无色液体 |
蒸汽密度 | 4 (vs air) |
蒸汽压 | 0.5±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.427 |
储存条件 | 1.贮存于阴凉、通风的库房内,远离火种、热源。注意火源,应置阴凉处密封贮存。对金属无腐蚀性,可用铁、软钢或铝制容器贮存,但对多种塑料有侵蚀作用。 2.铁桶或玻璃瓶外用木箱内衬垫料包装。贮存于阴凉、通风的仓间内,远离热源和火种,避免阳光直射;与氧化剂、酸类隔离贮运。 |
稳定性 | 1、 性质描述:白色或微黄色透明液体,具有芳香味。可溶于水;乙醇;乙醚和氯仿等,不稳定,与碱作用或在常压蒸馏时即分解。室温下长期储存易聚合。 2、 本品低毒,严禁吞服本品,操作人员应穿戴防护用具。 3、化学性质:双丙酮醇的分子内含有羰基和羟基,具有酮和叔醇的化学性质。与碱作用或加热到130℃以上时发生分解,产生2个分子丙酮。与硫酸或微量的碘一起加热,则脱水生成亚异丙基丙酮。与次溴酸钠作用生成2-羟基异戊酸。催化加氢生成2-甲基-2,4-戊二醇。 4、本品刺激眼睛、皮肤和呼吸道黏膜。经呼吸道和消化道进入体内,影响神经系统,损伤肝和胃。吸入高浓度蒸气会形成肺水肿,甚至昏迷。长期接触能导致皮炎。 5. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。 |
水溶解性 | MISCIBLE |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:31.37 2、 摩尔体积(cm3/mol):122.2 3、 等张比容(90.2K):287.7 4、 表面张力(dyne/cm):30.6 5、 极化率(10 -24cm 3):12.43 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积37.3 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:94.7 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色易燃液体,微有薄荷气体。 2. 沸点(ºC,101.3kPa):168 3. 熔点(凝固点)(ºC):-44 4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):0.9387 5. 相对密度(25℃,4℃):0.8460120 6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4 7. 折射率(20ºC):1.4235 8. 折射率(25ºC):1.4219 9. 黏度(mPa·s,20ºC):2.9 10. 闪点(ºC,闭口):64.44 11. 闪点(ºC,开口):56 12. 蒸发热(KJ/mol,30~110ºC):47.7295 13. 燃烧热(KJ/mol):4186.8 14. 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):1.88 15. 蒸气压(kPa,25ºC):0.2266 16. 蒸气压(kPa,61.7ºC):1.7332 17. 体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00099 18. 溶解性:能与水、醇、醚、酮、酯、芳香烃、卤代烃等多种溶剂混溶,但不与高级脂肪烃混溶。 |
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二丙酮醇毒理学数据: 毒性分级 中毒 急性毒性;口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LC50: 3950 毫克/ 公斤;兔经皮LD50:13.6g/kg。 刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克 轻度; 眼- 兔子 20 毫克 重度。 对皮肤的刺激小。长期反复接触可造成皮炎或引起慢性中毒。浓溶液能引起肝、肾障碍,贫血,并有麻醉作用。属低毒类,嗅觉阈浓度29.76mg/m3;工作场所最高容许浓度为238mg/m3。其蒸气对皮肤、眼、鼻、喉和肺部有刺激作用。人吸入高浓度的双丙酮醇时,引起黏膜刺激、胸闷,严重者可造成麻醉。由于血压下降可使肝、肾受到损害,最后可因呼吸中枢抑制而死亡。 二丙酮醇生态学数据: 对大气可能会造成污染,对水体稍有危害。 |
符号 |
GHS02, GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H226-H319 |
警示性声明 | P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R36 |
安全声明 (欧洲) | S24/25 |
危险品运输编码 | UN 1148 3/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | SA9100000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2914130000 |
二丙酮醇上游产品 9 | |
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二丙酮醇下游产品 10 | |
1.由丙酮在碱性条件下经缩合而得。每吨产品消耗丙酮1250kg。将丙酮于10-20℃下在一段或多段催化剂床层中进行缩合反应。一段催化剂需保持较低的进口温度;多段催化剂床中间因设有内冷却器,进口温度可适当提高,应有足够的停留时间。催化剂为碱性物质,实验室中使用氢氧化钡,工业生产中采用氢氧化钙、氢氧化钠或阴离子交换树脂。反应转化率一般在50%以下,反应产物是丙酮、二丙酮醇和微量催化剂的混合物。产物先用弱有机酸中和至PH值4-5,然后减压精馏,在塔顶回收丙酮供循环使用,塔底为二丙酮醇,可直接作为成品。如再经减压精馏可获得较纯的产品。对于小批量生产时,可将三个或四个装有氢氧化钡的反应柱安装在50L的搪玻璃反应釜上,在反应柱顶部有回流冷凝器。将32L工业丙酮及沸石加入锅中,进行回流约100-120h即得粗品。粗品回收丙酮后,分馏回收84℃(1.333KPa)的馏分即为成品。也可采用连续反应装置,以丙酮为原料非均相催化合成DA的新方法,具体工艺如下:在反应器中装入一定量的催化剂强碱性阴离子交换树脂,从加料管将丙酮注入反应系统,充满反应器后溢流至蒸馏釜,釜液位以1/2为宜。控制不同的反应床温度和蒸馏温度,在反应系统平衡后,按一定速率连续出料和进料。末反应的丙酮不断地从蒸馏釜内蒸出,经冷凝后进入反应器与新进料的丙酮一起重新反应。这样,反应床能控制最佳反应温度之外,还始终保持较高的反应物浓度。产品经蒸馏釜富集后经出料管排出系统。工艺条件为:反应床温度50-55℃,进料速度0.50L/h,蒸馏釜沸腾温度65-75℃。釜液中含DA为25%-60%。
精制方法:用无水硫酸钙干燥后,于2.6664kPa压力下减压分馏。
海关编码 | 2914400090 |
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中文概述 | 2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
Summary | 2914400090 other ketone-alcohols and ketone-aldehydes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
Oviposition in Delia platura (Diptera, Anthomyiidae): the role of volatile and contact cues of bean.
J. Chem. Ecol. 32(7) , 1399-413, (2006) The choice of a suitable oviposition site by female insects is essential for survival of their progeny. Both olfactory and contact cues of the oviposition site may mediate this choice. The polyphagous... |
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L-proline catalyzed asymmetric transfer aldol reaction between diacetone alcohol and aldehydes.
Chem. Commun. (Camb.) (21) , 2450-1, (2004) We demonstrate for the first time, L-proline as a chiral catalyst for transfer aldol reaction between aldehydes and diacetone alcohol. |
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Molecular probes of the mechanism of cytochrome P450. Oxygen traps a substrate radical intermediate.
Arch. Biochem. Biophys. 507(1) , 111-8, (2011) The diagnostic substrate tetramethylcyclopropane (TMCP) has been reexamined as a substrate with three drug- and xenobiotic-metabolizing cytochrome P450 enzymes, human CYP2E1, CYP3A4 and rat CYP2B1. Th... |
MFCD00004471 |
EINECS 204-626-7 |
4-hydroxy-4-methylpentan-2-one |
4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone |
Diacetone Alcohol |