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GPR183 antagonist SAE-14

更新时间:2024-01-05 11:40:07

GPR183 antagonist SAE-14结构式
GPR183 antagonist SAE-14结构式
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常用名 GPR183 antagonist SAE-14 英文名 GPR183 antagonist SAE-14
CAS号 1241280-25-0 分子量 364.368
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H19F3N2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GPR183 antagonist SAE-14用途


GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。

 GPR183 antagonist SAE-14名称

英文名 GPR183 antagonist SAE-14

 GPR183 antagonist SAE-14生物活性

描述 GPR183拮抗剂SAE-14是一种有效、选择性的GPR183拮抗剂,IC50为28.5 nM,抑制HL-60细胞中GPR183依赖的7α,25二羟胆固醇诱导的钙信号转导。GPR183拮抗剂SAE-14抑制7α,25-OHC(EC80 209 nM)诱导的钙动员。GPR183拮抗剂SAE-14在小鼠体内以时间依赖性方式逆转CCI诱导的机械性痛觉超敏。7α,25-二羟胆固醇诱导小鼠痛觉超敏反应,SAE-14以剂量依赖性方式阻断7α,25-OHC的作用。
参考文献 1. Kathryn Braden, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Nov;375(2):367-375.

 GPR183 antagonist SAE-14物理化学性质

分子式 C19H19F3N2O2
分子量 364.368