氯沙坦钾

• 常用名: 氯沙坦钾
• 英文名: Losartan potassium
• CAS号: 124750-99-8
• 分子量: 461.001
• 密度: 0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
• 沸点: 134 °C(lit.)
• 分子式: C₂₂H₂₂ClKN₆O
• 熔点: −69 °C(lit.)
• 闪点: 76 °F

氯沙坦钾用途

Losartan potassium是血管紧张素II受体1型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素II与AT1的结合竞争,IC50为20 nM。

氯沙坦钾名称

• 中文名: 氯沙坦钾
• 英文名: Losartan potassium
• 中文别名: 2-丁基-4-氯-1-([2'-(1H-四唑-5)(1,1''-联苯)-4-基]甲基)-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐 | 科素亚钾盐 | 氯沙坦钾盐 | 洛沙坦钾 | 2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基]甲基]咪唑钾

氯沙坦钾生物活性

• 描述: Losartan potassium是血管紧张素II受体1型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素II与AT1的结合竞争,IC50为20 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  IC50: 20 nM (angiotensin II)

• 体外研究: 氯沙坦与血管紧张素II与AT1受体的结合竞争。抑制50％血管紧张素II结合的浓度(IC50)为20 nM [1]。氯沙坦(40μM)影响ISC,但阻止ANGII对ISC的影响[2]。氯沙坦显着降低Ang II介导的子宫内膜癌细胞的增殖。与单独使用每种药物相比,氯沙坦和抗miR-155的组合具有显着更高的抗增殖作用[3]。
• 体内研究: 与安慰剂治疗的Fbn1C1039G/+动物相比,氯沙坦(0.6g/L,po)处理的Fbn1C1039G/+小鼠显示远端空气口径减少。滴定氯沙坦和普萘洛尔的剂量以达到相当的血液动力学效果。对pSmad2核染色的分析显示氯沙坦拮抗Fbn1C1039G/+小鼠的主动脉壁中的TGF-β信号传导。氯沙坦可以改善肺部的疾病表现,这一事件与改善血液动力学无关[4]。氯沙坦(10 mg/kg,动脉内注射)使血液中的血管紧张素水平增加4到6倍。氯沙坦(10 mg/kg,ip)使血浆肾素水平增加100倍;血浆血管紧张素原水平降低至对照的24％;和血浆醛固酮水平没有变化[5]。
• 细胞实验: MTT测定用于测量细胞增殖和活力。对于测定，将每孔200μL培养基中的5000个细胞接种在96孔板中。在孵育过夜以允许细胞附着后，通过抽吸除去培养基。加入无血清培养基中1mg / mL浓度的MTT，然后在37℃下孵育4小时。除去MTT溶液后，加入100μLDMSO以溶解甲crystals晶体。然后使用酶标仪测量570nm处和600nm处的吸光度作为参考。因此，吸光度的差异与细胞存活的程度有关。
• 动物实验: 雌性Fbn1C1039G / +小鼠与野生型雄性小鼠进行定时交配。在交配后14.5d，怀孕的雌性Fbn1C1039G / +小鼠用口服氯沙坦（饮用水中0.6g / L; n = 10），普萘洛尔（0.5g / L; n = 6）或安慰剂（n = 12）治疗。 。在整个哺乳期和断奶后持续治疗至10个月大。使用上述技术处死小鼠并检查。普萘洛尔用于与氯沙坦进行比较，因为β-肾上腺素能受体阻断是目前虽然有争议的调节标准，用于调节MFS中主动脉根的异常生长。从7周龄开始，野生型和Fbn1C1039G / +小鼠用口服氯沙坦（饮用水中0.6 g / L; n = 5），普萘洛尔（0.5 g / L; n = 7）或安慰剂（n = 10）。小鼠继续口服治疗6个月，然后处死。
• 参考文献:

  [1]. Burnier, M. Angiotensin II type 1 receptor blockers. Circulation, 2001. 103(6): p. 904-12.

  [2]. Ashry, O., et al. Evidence for expression and function of angiotensin II receptor type 1 in pulmonary epithelial cells. Respir Physiol Neurobiol, 2014.

  [3]. Choi, C.H., et al. Angiotensin II type I receptor and miR-155 in endometrial cancers: synergistic antiproliferative effects of anti-miR-155 and losartan on endometrial cancer cells. Gynecol Oncol, 2012. 126(1): p. 124-31.

  [4]. Habashi, J.P., et al. Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome. Science, 2006. 312(5770): p. 117-21.

  [5]. Campbell, D.J., et al. Effects of losartan on angiotensin and bradykinin peptides and angiotensin-converting enzyme. J Cardiovasc Pharmacol, 1995. 26(2): p. 233-40.

氯沙坦钾物理化学性质

• 密度: 0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
• 沸点: 134 °C(lit.)
• 熔点: −69 °C(lit.)
• 分子式: C₂₂H₂₂ClKN₆O
• 分子量: 461.001
• 闪点: 76 °F
• 精确质量: 460.118073
• PSA: 89.61000
• LogP: 3.89590
• 外观性状: 白色至灰白色结晶粉末
• 蒸汽压: 1.55E-19mmHg at 25°C
• 折射率: n20/D 1.387(lit.)
• 储存条件: Desiccate at RT
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

  7、单一同位素质量：460.118069 Da

  8、标称质量：460 Da

  9、平均质量：461.001 Da

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：6

  4、 可旋转化学键数量：8

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.7

  7、 重原子数量：31

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：526

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：亮黄色固体。

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：183.5~184.5

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

氯沙坦钾MSDS

氯沙坦钾 修改号码：5

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模块1. 化学品
产品名称： Losartan Potassium
修改号码： 5

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模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害未分类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志无
　信号词无信号词
　危险描述无
　防范说明无

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：氯沙坦钾
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 124750-99-8
俗名： 2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-
yl]methyl]imidazole-5-methanol Potassium Salt
分子式： C22H22ClKN6O

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
氯沙坦钾 修改号码：5

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模块5. 消防措施
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
氯沙坦钾 修改号码：5

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:2 g/kg
ipr-rat LDLo:200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: NI6755100

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积 （BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数 （Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
氯沙坦钾 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

氯沙坦钾毒性和生态

氯沙坦钾毒理学数据:

1、 急性毒性: 大鼠经口LDL0:2mg/kg;大鼠腹膜腔LDL0:200mg/kg;小鼠经口LDL0:1mg/kg;大鼠腹膜腔LDL0:400mg/kg；狗经口LD:>320mg/kg; 2、 其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:16695 mg/kg/53W-I;狗经口TDLo:2450 mg/kg/14W-I; 3、 生殖毒性:受孕15-21天的大鼠经口TDLo:763mg/kgSEX/DURATION;受孕15-21天的大鼠经口TDLo:2943mg/kgSEX/DURATION;受孕0-19天的大鼠经口TDLo:9265mg/kgSEX/DURATION;

氯沙坦钾安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36/37/39
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: NI6755100
• 海关编码: 2933290090

氯沙坦钾制备

1. 戊脒盐酸盐的制备

在反应瓶中加入戊腈30g(0.361mol)和无水甲醇12g(0.375mol),搅拌溶解,在冰盐浴冷却下,通入干燥的HCl气体至增加质量18g,加盖瓶塞,侧瓶颈接无水CaCl2干燥管,放置5天,得白色结晶亚氨酯.将亚氨酯用无水甲醇溶解,加入用氨饱和的无水甲醇溶液(NH4浓度不低于9%),室温搅拌6h.抽滤,滤饼为生成的NH4Cl,弃去,滤液蒸除溶剂后得戊脒盐酸盐15g,收率30.4%(从戊腈计两步收率).该品冷却时结晶#常温时融化.戊脒盐酸盐冷却时结晶成苦味酸盐,在乙酸乙酯中重结晶#得黄色针状结晶,mp192~193ºC.

2. 2-丁基-5-羟甲基咪唑的制备

在反应瓶中加入戊脒盐酸盐5.2g(38mmol)和无水甲醇25ml,搅拌下通入NH3,使其反应液增重6g,加入二羟丙酮3.8g(42mmol)的无水甲醇20ml溶液.将其加进高压釜,室温搅拌1h.升温至40ºC,在该温度搅拌45min,升温至70ºC,在70ºC搅拌反应6h.冷却,减压蒸除溶剂,剩余物中加入适量乙腈,加热至沸,然后倾倒出乙腈溶液,重复操作几次,将残留的氯化铵弃去,合并乙腈溶液,浓缩至干,剩余物用乙酸乙酯溶解后,用硅胶柱色谱纯化,乙酸乙酯洗脱,目的物组分流出液经浓缩后,得黄色油状物,用乙酸乙酯/石油醚(bp60~90ºC)结晶,得2-丁基-5-羟甲基咪唑3.8g,为浅黄色固体,mp86~88 ºC,收率70%.

3. 2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑的制备

在反应瓶中加入2-丁基-5-羟甲基咪唑1g(7mmol)、无水THF10ml,搅拌溶解#再加入N-氯代丁二酰亚胺(NCS)1g(7mmol),在40 ºC搅拌反应1h.蒸除溶剂#加入乙酸乙酯和水混合液(1:1,质量比),充分振摇,静置分层,分出乙酸乙酯层,无水NaSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用石油醚(bp60~90)研磨,得白色固体2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑0.7g,收率57%,mp138~140 ºC.

4. 2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备

在反应瓶中加入2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑50g(265mmol)和冰乙酸150ml,搅拌溶解,于25º搅拌滴加1mol/L硝酸铈铵水溶液595ml(595mmol),滴加时控制反应液温度25~30ºC,滴毕,在25ºC搅拌反应3h.将反应混合物冷至0ºC,加入50%NaOH水溶液210ml,产生沉淀,调至Ph6,静置后过滤,干燥得2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑38.1g,收率77%,mp92.5~93.5ºC.

5. 4,4-二甲基-2-(2-甲氧基苯基)恶唑啉的制备

在反应瓶中加入2-甲氧基苯甲酸(按文献[8~10]的方法制备)30g(0.20mol)和氯化亚砜50ml(81.9g,0.69mol),在20ºC搅拌反应18h.在真空下蒸除过量的氯化亚砜,粗品2-甲氧基苯甲酰氯,其真空蒸馏,集81~83ºC/93.33Pa馏分,2-甲氧基苯甲酰氯32g,收率95%,为无色液体,于下步反应.

在反应瓶中加入2-氨基-2-甲基-1-丙醇20g(0.224mol)和二氯甲烷100ml,搅拌下冷至0 ºC,滴加2-甲氧基苯甲酰氯17g(0.100mol)溶于二氯甲烷50ml的溶液,滴毕,升至20ºC搅拌反应2h.减压蒸除溶剂,剩余物加水稀释,析出固体,过滤,滤饼用水洗,干燥,得白色固体20.5g,该产品为粗制酰胺中间体.

在反应瓶加入上述酰胺中间体20.5g(0.092mol)和氯化亚砜22ml(36g,0.302mol),于25ºC搅拌反应1h.将反应液倒入乙醚中,析出的固体过滤收集,用乙醚洗涤,干燥.然后将其溶于水中,用1mol/LNaOH水溶液调至pH10, 用乙醚提取数次,合并有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液真空下浓缩,得4,4-二甲基-2-(2-甲氧基苯基)恶唑啉18.0g,收率88%[从2-甲氧基苯甲酰氯计]mp70~72ºC].

6. 4,4-二甲基-2-(4’-甲基联苯-2-基)恶唑啉的制备

在无水干燥反应瓶中加入无水THF200ml和镁屑2.50g(0.103mol),在N2保护下,于20ºC搅拌下滴加4-溴甲苯13ml(0.106mol) ,滴毕,搅拌反应直至镁屑全部溶解(约1h),得对甲苯基溴化镁溶液.

在反应瓶中加入4,4-二甲基-2-(2-甲氧基苯基)恶唑啉10.0g(48.7mmol)和无水THF100ml,搅拌溶解,于20ºC滴加上述对甲苯基溴化镁溶液,加毕,在20ºC搅拌反应2h.将反应混合物倒入饱和的NH4Cl水溶液中,形成的乳浊液用乙酸乙酯提取,有机相用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得油状物粗品,经硅胶柱色谱纯化,用35%的乙酸乙酯/己烷洗脱,经后处理得4,4-二甲基-2-(4’-甲基联苯-2-基)恶唑啉11.8g,收率91%,为无色液体.

7. 2-氰基-4’-甲基联苯的制备

在反应瓶中加入4,4-二甲基-2-(4’-甲基联苯-2-基)恶唑啉243.2g(0.917mol)和吡啶975ml,于10ºC搅拌下滴入POCl3 172ml(1.84mol),在滴加过程中控制内温不超过15ºC.滴毕,升温至100ºC,在该温度搅拌反应3h.冷至室温,加水终止反应,得到的乳浊液用乙酸乙酯提取,有机相合并,用水洗,用10%CuSO4水溶液洗和用饱和食盐水洗,无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,剩余物用庚烷重结晶,得无色针状结晶2-氰基-4’-甲基联苯169.6g,收率96%,mp48.0~49.5ºC.

8. N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)-四氮唑的制备

在反应瓶中加入2-氰基-4’-甲基联苯9.0g(46.6mmol)、三丁基氯化锡16.4g(50.4mmol)、叠氮化钠30g(46.2mmol)和甲苯35ml,搅拌回流70h.加入甲苯30ml稀释,并冷至20ºC.再加入10mol/LNaOH水溶液5.5ml(55mmol)和三苯基氯甲烷13.5g(48.4mmol),在20ºC搅拌反应3h.向反应液加入蒸馏水35ml和庚烷70ml,冷至0ºC搅拌1.5h.将浆状物过滤,固体用水洗和庚烷/甲苯(1:1)洗涤,抽干,得粗制品N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)-四氮唑,将其溶于二氯甲烷,然后依次用0.4mol/L NaOH水溶液、水和饱和食盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)-四氮唑15.1g,收率68%,mp163~166ºC.

9. N-(三苯基甲基)-5-[4’-(溴甲基)联苯-2-基]-四氮唑的制备

在反应瓶中加入N-(三苯基甲基)-5-(4’-甲基联苯-2-基)-四氮唑31.0g(65mmol)、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)11.50g(65mmol)和四氯化碳390ml,搅拌回流3h.冷至40ºC,过滤,滤液真空浓缩回收溶剂,得到N-(三苯基甲基)-5-[4’-(溴甲基)联苯-2-基]-四氮唑粗品,粗品不需进一步纯化,可用于下步反应.将粗品加入二异丙醚捣碎研磨,得到N-(三苯基甲基)-5-[4’-(溴甲基)联苯-2-基]-四氮唑纯品33.10g,收率92%,为类白色固体,mp135~138 ºC.

10. 2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[[2’-(三苯甲基)四氮唑-5-基]联苯-4-基]甲基]咪唑的制备

在反应瓶中加入2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑3.27g(17.5mmol)、N-(三苯基甲基)-5-[4’-(溴甲基)联苯-2-基]-四氮唑10.73g(19.3mmol)、K2CO3 4.83g(35mmol)和DMF100ml,在25 ºC搅拌反应24h.过滤,滤液减压浓缩,

剩余物加水稀释,用乙酸乙酯提取,合并有机相,用水洗)饱和盐水洗,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩,浓缩液经硅胶柱色谱纯化,用乙酸乙酯/甲苯洗脱,经后处理得2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[[2’-(三苯甲基)四氮唑-5-基]联苯-4-基]甲基]咪唑5.69g,收率49%.

11. 2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2’-(三苯甲基)四氮唑-5-基]联苯-4-基]甲基]咪唑的制备

在反应瓶中加入2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑3.57g(21mmol)、四丁基溴化磷0.71g(21mmol)、10mol/LNaOH水溶液4.2ml(42mmol)、水15ml和二氯甲烷70ml,搅拌下加入N-(三苯基甲基)-5-[4’-(溴甲基)联苯-2-基]-四氮唑11.65g(21mmol)溶于二氯甲烷100ml的溶液,于25ºC搅拌反应24h.向反应混合物加入硼氢化钠(NaBH4)0.79g(21mmol),再继续搅拌反应24h.加水200ml,静置分层,分出有机相,用水(200ml×2)洗,无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,得黄色玻璃状固体2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2’-(三苯甲基)四氮唑-5-基]联苯-4-基]甲基]咪唑13.3g,用硝基甲烷重结晶,得2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2’-(三苯甲基)四氮唑-5-基]联苯-4-基]甲基]咪唑精品类白色粉末7.52g,收率54%,mp167~169ºC.

12. 氯沙坦钾的合成

在反应瓶中加入化合物2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2’-(三苯甲基)四氮唑-5-基]联苯-4-基]甲基]咪唑9.20g(13.8mmol)、10%盐酸100ml和THF200ml,于25ºC搅拌反应4h.加入过量的10%NaOH水溶液(约100ml)减压蒸除溶剂,剩余物用水溶解,过滤除去副产物三苯甲醇,滤液用盐酸调至Ph3,析出沉淀,过滤收集沉淀,得氯沙坦粗制品,重结晶后得氯沙坦氯沙坦钾5.18g,收率89%,mp183.5~184.5ºC.

氯沙坦钾海关

• 海关编码: 2933290090
• 中文概述: 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氯沙坦钾英文别名

• MK 954
• potassium salt {2-Butyl-5-chloro-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazol-4-yl}-methanol
• {2-BUTYL-5-CHLORO-3-[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)-BIPHENYL-4-YLMETHYL]-3H-IMIDAZOL-4-YL}-METHANOL POTASSIUM SALT
• 5-(4'-{[2-butyl-4-chloro-5-(hydroxyméthyl)-1H-imidazol-1-yl]méthyl}biphényl-2-yl)tétrazol-1-ide de potassium
• Lortaan
• Losartan potassium
• 2-BUTYL-4-CHLORO-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-1H-IMIDAZOLE-5-METHANOL MONOPOTASSIUM SALT
• Losaprex
• COZAAR
• Losartan potassium salt
• EINECS 200-287-4
• Losartanpatassium
• mk-0954
• Du Pont 753
• Losartan (potassium salt)
• 1H-imidazole-5-methanol, 2-butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, monopotassium salt
• Losartan Potassium (DuP 753)
• Potassium 5-(4'-{[2-butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}biphenyl-2-yl)tetrazol-1-ide
• LOSARTAN, POTASSIUM SALT
• Potassium 5-(4'-{[2-butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}-2-biphenylyl)tetrazol-1-ide
• Aradois
• Potassium (2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanolate
• thanolpotassium
• Potassium (2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanolate
• LOSARTAN MONOPOTASSIUM SALT
• 1H-Imidazole-5-methanol, 2-butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, potassium salt (1:1)
• LOSARTANPOTASSIUM
• Losartan (potassium)
• dupont753
• MK-95
• potassium (2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanolate
• LOSARTAN POTASSIUM, EP STAANDARD
• LOSARTAN POTASSIUM(SUBJECT TO PATENT FREE)
• DUP 753
• MFCD02092704