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JTE-952

更新时间:2024-01-10 15:05:45

JTE-952结构式
JTE-952结构式
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常用名 JTE-952 英文名 JTE-952
CAS号 1255303-54-8 分子量 518.60
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C30H34N2O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 JTE-952用途


JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于治疗关节炎。

 JTE-952名称

中文名 JTE-952
英文名 JTE-952

 JTE-952生物活性

描述 JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于治疗关节炎。
相关类别
靶点

IC50: 13 nM (CSF1R), 261 nM (TrkA)[1].

体内研究 JTE-952(3 mg/kg,po每日一次)治疗可降低临床评分的整体进展,包括胶原诱导的关节炎小鼠模型(CIA模型)中的炎症和骨侵蚀[1]。动物模型:胶原诱导关节炎的小鼠模型(CIA模型)[1]。用量:3毫克/千克。管理:口服每日一次。结果:降低了临床评分的总体进展,包括炎症和骨质侵蚀。
参考文献

[1]. Ikegashira K, et al. Optimization of an azetidine series as inhibitors of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II to lead to the clinical candidate JTE-952. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Apr 1;29(7):873-877.

 JTE-952物理化学性质

分子式 C30H34N2O6
分子量 518.60
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