翅子罗汉果I结构式
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常用名 | 翅子罗汉果I | 英文名 | Siamenoside I |
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CAS号 | 126105-12-2 | 分子量 | 1125.294 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 1179.3±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C54H92O24 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 667.0±34.3 °C |
翅子罗汉果I用途Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙,具有很多生物活性。 |
中文名 | 赛门苷I |
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英文名 | Siamenoside I |
中文别名 | 翅子罗汉果I |
英文别名 | 更多 |
描述 | Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙,具有很多生物活性。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 在大鼠中,唾液酸苷I的代谢反应包括去糖基化,羟基化,脱氢,脱氧,异构化和糖基化。 Siamenoside I及其代谢产物主要分布在肠,胃,肾和脑[1]。 |
动物实验 | 动物实验持续六天。分别收集第1-2天的全部尿液和粪便作为空白尿液和粪便样品。在第3-5天,试验组大鼠在9:00口服施用唾液酸苷I [50mg / kg体重,在生理盐水(NS)溶液中],并且收集所有72小时尿液和粪便作为药物。 - 分别包含尿液和粪便样品。空白组大鼠口服相同体积的NS。在第6天9:00,分别用siamenoside I和NS治疗试验和空白组。 1小时后,在麻醉下将血液样品收集到真空管中,其中柠檬酸钠作为来自大鼠心脏的抗凝血剂。然后,收集大鼠的器官(心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,胃,小肠,脑)和骨骼肌,并分别用NS洗涤。在进一步预处理之前,将所有样品保持在-80℃。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1179.3±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C54H92O24 |
分子量 | 1125.294 |
闪点 | 667.0±34.3 °C |
精确质量 | 1124.597900 |
PSA | 397.52000 |
LogP | -0.77 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.632 |
储存条件 | 2-8℃ |
β-D-Glucopyranoside, (1R,4R)-4-[(3β,8α,9β,10α,11α,17β)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-11-hydroxy-4,4,9,14-tetramethylestr-5-en-17-yl]-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)pentyl O-β-D-g
 lucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]- |
β-D-glucopyranoside, (1R,4R)-4-[(3β,8α,9β,10α,11α,17β)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-11-hydroxy-4,4,9,14-tetramethylestr-5-en-17-yl]-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)pentyl O-β-D-glucopyranosyl-(1->;2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]- |
(1S,4R,8β,9β,11α,24R)-1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-11,25-dihydroxy-9,10,14-trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-en-24-yl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D- 
glucopyranoside |
Siamenoside I |
(1S,4R,8β,9β,11α,24R)-1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-11,25-dihydroxy-9,10,14-trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-en-24-yl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranoside |
SiamenosideI |