描述 |
Neticonazole 是一种咪唑衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 也是一种口服活性的外泌体生物合成及释放 (exosome biogenesis and secretion) 抑制剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。
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相关类别 |
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靶点 |
Fungal [1] Exosome secretion[2]
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体外研究 |
奈替康唑(10μM;48小时;C4-2B细胞)治疗可降低Alix和Rab27a的水平,并显著降低nSMase2的水平。奈替康唑对p-ERK水平有显著抑制作用[2]。奈替康唑(0-10μM)对C4-2B细胞外显子释放具有有效的剂量依赖性抑制作用[2]。Western Blot分析[2]细胞株:C4-2B细胞浓度:10μM孵育时间:48小时结果:Alix和Rab27a水平均降低,nSMase2水平显著降低。
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体内研究 |
奈替康唑(1-100 ng/kg;口服灌胃;每日;15天;雄性C57BL/6小鼠)治疗可显著提高结直肠癌(CRC)异种移植瘤肠道菌群失调(IDB)小鼠的存活率,可能是通过增加CRC异种移植瘤细胞的凋亡[3]。动物模型:雄性C57BL/6小鼠(8周龄),分别给予氨苄西林、新霉素、甲硝唑、万古霉素,并注射SW480细胞[3]剂量:1ng/kg、10ng/kg、100ng/kg,灌胃给药;每日给药;连续给药15天结果:明显提高了大肠癌IDB小鼠的存活率。
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参考文献 |
[1]. Tsuboi R, et al. Hyperkeratotic chronic tinea pedis treated with neticonazole cream. Neticonazole Study Group. Int J Dermatol. 1996 May;35(5):371-3. [2]. Datta A, et al. High-throughput screening identified selective inhibitors of exosome biogenesis and secretion: A drug repurposing strategy for advanced cancer. Sci Rep. 2018 May 25;8(1):8161. [3]. Gu L, et al. The exosome secretion inhibitor neticonazole suppresses intestinal dysbacteriosis-induced tumorigenesis of colorectal cancer. Invest New Drugs. 2020 Apr;38(2):221-228.
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