咯菌腈结构式
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常用名 | 咯菌腈 | 英文名 | fludioxonil |
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CAS号 | 131341-86-1 | 分子量 | 248.185 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 420.4±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C12H6F2N2O2 | 熔点 | 199.4° | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 208.0±28.7 °C | |
符号 |
GHS09 |
信号词 | Warning |
咯菌腈用途【用途1】 新颖广谱、非内吸吡咯类杀菌剂,通过抑制葡萄糖磷酰化的有关转移,并抑制真菌菌丝体的生长,最终导致病原菌死亡。用于小麦、大麦、玉米、豌豆、油菜、水稻、蔬菜、葡萄、草坪、观赏作物叶面处理,防治雪腐镰孢菌、小麦网腥黑腐菌、立枯病菌等,对灰霉病有特效;对谷物和非谷物种子处理,防治种传和土传病菌,如链格孢属、壳二孢属、曲霉属、镰孢菌属、长蠕孢属、丝核菌属及青霉属菌。推荐用量250~500g有效成分/hm2。对下茬作物安全、无药害。 |
中文名 | 咯菌酯 |
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英文名 | fludioxonil |
中文别名 | 4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧-4-基)吡咯-3-腈 | 氟咯菌腈 | 咯菌酯/咯菌腈/4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧-4-基)吡咯-3-腈 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 420.4±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 199.4° |
分子式 | C12H6F2N2O2 |
分子量 | 248.185 |
闪点 | 208.0±28.7 °C |
精确质量 | 248.039734 |
PSA | 58.04000 |
LogP | 3.67 |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.622 |
储存条件 | 密封、在 0-6 ºC下保存 |
稳定性 | 对蜜蜂无毒。对兔眼睛和皮肤无刺激。Amec、试验表明不致畸、不发生突变、不致癌。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:56.25 2、摩尔体积(cm3/mol):159.7 3、等张比容(90.2K):448.6 4、表面张力(dyne/cm):62.2 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):22.3 7、单一同位素质量:248.039734 Da 8、标称质量:248 Da 9、平均质量:248.185 Da |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积58 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:382 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色结晶 2. 密度(g/mL,20℃):1.54 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):199.8 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):3.9×10-7 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:0.6 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:25ºC,丙酮190mg/L、甲醇44mg/L、正辛醇20mg/L、甲苯2.7mg/L、己烷0.0078mg/L、水1.8mg/L |
咯菌腈毒理学数据: 大鼠急性经口LD50> SOOOmg/kg,大鼠急性经皮LD50 > 2000mg /kg ,大鼠急性吸入LC50> 5000mg/L。野鸭和鹤鹑急性经日工_Dsp > 2000mg/kg,工_}`s0> 5200mg /L。大翻车鱼LCsp 0 . 31 mg /L ,鲤鱼1.5m/L ,虹鳟鱼0.5mg/L,水蚤LC501.1mg/L(48h) |
~% 咯菌腈 131341-86-1 |
文献:US4705800 A1, ; |
1、 制备方法一
以硝基苯酚为原料,经醚化、氟化、还原制得中间体取代苯胺,再经重氮化与丙烯腈反应,最后闭环得咯菌腈。
2、 制备方法二
以取代的苯甲醛为起始原料,经缩合、环合得咯菌腈。
A novel functional assay for fungal histidine kinases group III reveals the role of HAMP domains for fungicide sensitivity.
J. Biotechnol. 157(1) , 268-77, (2012) Signal transduction systems comprising histidine kinases are suggested as new molecular targets of antibiotics. The important human fungal pathogen Candida albicans possesses three histidine kinases, ... |
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Molecular characterization, fitness and mycotoxin production of benzimidazole-resistant isolates of Penicillium expansum.
Int. J. Food Microbiol. 162(3) , 237-44, (2013) Penicillium expansum field-strains resistant to benzimidazole fungicides were isolated in high frequency from decayed apple fruit collected from packinghouses and processing industries located in the ... |
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Assessing the potential for algae and macrophytes to degrade crop protection products in aquatic ecosystems.
Environ. Toxicol. Chem. 30(3) , 622-31, (2011) Rates of pesticide degradation in aquatic ecosystems often differ between those observed within laboratory studies and field trials. Under field conditions, a number of additional processes may well h... |
4-(2,2-Difluoro-1,3-benzdioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile |
T56 BO DO CHJ CF CF F- CT5MJ DCN |
fludioxonil |
1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)- |
4-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile |
MFCD01631158 |
4-(2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile |
3-(2,2-Difluorobenzodioxol-4-yl)-4-cyanopyrrole |
4-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile |
FLUDIOXONIL ANALYTICAL STANDARD |