Vamorolone

• 常用名: Vamorolone
• 英文名: Vamorolone
• CAS号: 13209-41-1
• 分子量: 356.45500
• 密度: 1.24g/cm3
• 沸点: 548.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 299.4ºC

Vamorolone用途

Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。

Vamorolone名称

• 中文名: 16α-甲基-9,11-脱氢泼尼松龙
• 英文名: 16α-Methyl-9,11-dehydro Prednisolone

Vamorolone生物活性

• 描述: Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 盐皮质激素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
• 体外研究: Vamorolone(VBP15)抑制肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的C2C12肌肉细胞在1nm及以上的促炎性NF-κB信号传导。Vamorolone以相似的亲和力结合糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)。Vamorolone(0.1,1μM；30分钟)可减少人巨噬细胞IL1β和CCL5炎症介质的产生[2]。Vamorolone是第一类盐皮质激素受体(MR)拮抗剂/游离糖皮质激素受体(GR)配体[3]。
• 体内研究: 与mdx小鼠的药理性糖皮质激素相比,Vamorolone(5-30 mg/kg；樱桃糖浆)显示出更好的副作用[1]。Vamorolone(30mg/kg；口服；每日20天)可减轻小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的中枢神经系统炎症[2]。动物模型：C57BL/6小鼠(实验性自身免疫性脑脊髓炎)[2]剂量：30mg/kg,口服；每日20天(从MOG 33-55肽免疫前1天开始,持续)结果：小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统炎症减轻。
• 参考文献:

  [1]. Heier CR, et al. VBP15, a novel anti-inflammatory and membrane-stabilizer, improves muscular dystrophy without side effects. EMBO Mol Med. 2013 Oct;5(10):1569-85.

  [2]. Dillingham BC, et al. VBP15, a novel anti-inflammatory, is effective at reducing the severity of murine experimental autoimmune encephalomyelitis. Cell Mol Neurobiol. 2015 Apr;35(3):377-387.

  [3]. Heier CR, et al. Vamorolone targets dual nuclear receptors to treat inflammation and dystrophic cardiomyopathy. Life Sci Alliance. 2019 Feb 11;2(1). pii: e201800186.

Vamorolone物理化学性质

• 密度: 1.24g/cm3
• 沸点: 548.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.45500
• 闪点: 299.4ºC
• 精确质量: 356.19900
• PSA: 74.60000
• LogP: 2.75290
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 2.63E-14mmHg at 25°C
• 折射率: 1.603
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

Vamorolone英文别名

• (8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one