A 71915

• 常用名: A 71915
• 英文名: (Arg6,β-cyclohexyl-Ala8,D-Tic16,Arg17,Cys18)-Atrial Natriuretic Factor (6-18) amide (mouse, rabbit, rat) trifluoroacetate salt
• CAS号: 132956-87-7
• 分子量: 1613.974
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₆₉H₁₁₆N₂₆O₁₅S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

A 71915用途

71915是一种高效的竞争性利钠肽受体A(ANP,NPRA)拮抗剂(pKi=9.18)。A 71915以0.65 nM的Ki剂量依赖性置换[125I]ANP。A71915(pA2=9.48)抗大鼠ANP诱导的NB-OK-1细胞产生cGMP[1]。

A 71915名称

• 英文名: A 71915

A 71915生物活性

• 描述: 71915是一种高效的竞争性利钠肽受体A(ANP,NPRA)拮抗剂(pKi=9.18)。A 71915以0.65 nM的Ki剂量依赖性置换[125I]ANP。A71915(pA2=9.48)抗大鼠ANP诱导的NB-OK-1细胞产生cGMP[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  A 71915 is a highly potent and competitive natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) antagonist, with a pKi of 9.18.

• 体外研究: 71915与神经母细胞瘤NB-OK-1细胞结合,用于周期性GMP分析。71915将周期性GMP产生的ANP剂量反应曲线向右移动[1]。
• 体内研究: 71915(5μl；i.m.；25-30 g雄性CD-1小鼠)影响BNP(1 nmol)和GRP(0.1 nmol)诱导的抓挠[2]。71915(30μg/kg/天)抑制NS-398降低血压[3]。动物模型：大鼠(雄性Sprague-Dawley)；称取150-180g[3]剂量：30μg/kg/天；输注3周给药：通过微型渗透泵结果：经71915(30μg/kg/天)预处理后,NS-398对血压的抑制作用减弱。
• 参考文献:

  [1]. Delporte C, et al. Discovery of a potent atrial natriuretic peptide antagonist for ANPA receptors in the human neuroblastoma NB-OK-1 cell line. Eur J Pharmacol. 1992;224(2-3):183-188.

  [2]. Kiguchi N, et al. Spinal Functions of B-Type Natriuretic Peptide, Gastrin-Releasing Peptide, and Their Cognate Receptors for Regulating Itch in Mice.

  [3]. Park BM, et al. Attenuation of renovascular hypertension by cyclooxygenase-2 inhibitor partly through ANP release. Peptides. 2015;69:1-8.

A 71915物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₆₉H₁₁₆N₂₆O₁₅S₂
• 分子量: 1613.974
• 精确质量: 1612.855
• LogP: -5.73
• 折射率: 1.698

A 71915英文别名

• (Arg6,β-cyclohexyl-Ala8,D-Tic16,Arg17,Cys18)-Atrial Natriuretic Factor (6-18) amide (mouse, rabbit, rat)