唑螨酯结构式
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常用名 | 唑螨酯 | 英文名 | Fenpyroximate |
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CAS号 | 134098-61-6 | 分子量 | 421.48900 | |
密度 | 1.13 g/cm3 | 沸点 | 546.2ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C24H27N3O4 | 熔点 | 99-102°C | |
MSDS | N/A | 闪点 | 284.1ºC |
唑螨酯用途(E) -苯吡肟是一种有效的杀螨剂[1]。 |
中文名 | 唑螨酯 |
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英文名 | fenpyroximate |
中文别名 | 杀螨王 | (E)-alpha-(1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-亚甲基氨基氧)对甲苯甲酸叔丁酯 | (E)-Α-(1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基亚甲基氨基氧)对甲苯甲酸叔丁酯 |
英文别名 | 更多 |
描述 | (E) -苯吡肟是一种有效的杀螨剂[1]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
[1]. Motoba. K, et al. Species-specific detoxification metabolism of fenpyroximate, a potent acaricide. |
密度 | 1.13 g/cm3 |
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沸点 | 546.2ºC at 760 mmHg |
熔点 | 99-102°C |
分子式 | C24H27N3O4 |
分子量 | 421.48900 |
闪点 | 284.1ºC |
精确质量 | 421.20000 |
PSA | 74.94000 |
LogP | 5.02680 |
外观性状 | 白色结晶粉末 |
储存条件 | 室温,干燥,密封 |
稳定性 | 对兔皮肤和眼睛有轻度刺激作用。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:120.19 2、摩尔体积(cm3/mol):371.1 3、等张比容(90.2K):930.7 4、表面张力(dyne/cm):39.5 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):47.65 7、单一同位素质量:421.200156 Da 8、标称质量:421 Da 9、平均质量:421.4889 Da |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.9 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:9 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积74.9 7.重原子数量:31 8.表面电荷:0 9.复杂度:592 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色结晶 2. 密度(g/mL,20℃):1.25 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):101.7 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,25ºC):>7.47×10-6 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:甲苯0.61g/L,丙酮154g/L,甲醇15.1g/L,己烷4.0g/L,难溶于水 |
唑螨酯毒理学数据: 原药对大鼠急性经口LD 50为245~480mg/kg,急性经皮LD 50>2000mg/kg,急性吸入LC 50为0.33mg/L(雄)。对兔皮肤和眼睛有轻度刺激作用。90d饲喂试验对大鼠经口无作用剂量为20mg/kg,狗为2mg/kg。2年慢性毒性试验大鼠无作用剂量25mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC 50为6.1×10 -9g/L (48h)。 |
危害码 (欧洲) | Xn;N |
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风险声明 (欧洲) | R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39 |
WGK德国 | 3.0 |
危险类别 | 9.0 |
海关编码 | 2942000000 |
1、 5-氯-1,3-二甲基-4-吡唑甲醛的制备 先用乙酰乙酸乙酯与甲肼作用,生成1,3-二甲基吡唑-5-酮。然后加入到三氯氧磷-二甲基甲酰胺溶液中。于110~115℃反应8h,得5-氯-1,3-二甲基-4-吡唑甲醛。
2、 1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛的制备 先将苯酚、甲醇钠的甲醇溶液加热回流,蒸出甲醇,加入DMF和上步反应产物,于100℃反应4h,减压回收DMF后,冷却、加水、用二氯乙烷萃取,得1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛。
3、 1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟的制备将上步产物溶于甲醇中,加入盐酸羟胺,在搅拌下加入氢氧化钾溶液,于60℃反应1h,减压蒸去甲醇,水洗干燥后得白色1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟。
4、 唑螨酯的合成 将上步产物与4-溴甲基苯甲酸特丁酯(合成方法参见特开昭63-183564, 63-267754)在丙酮溶剂中,加入适量碳酸钾,回流反应8h得唑螨酯,目的产物为反式异构体。
海关编码 | 2942000000 |
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Trophloabul |
DANITORON |
Fenpyroximate |
tert-butyl 4-[({[(E)-(1,3-dimethyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino}oxy)methyl]benzoate |
uate |
MFCD00274596 |
fenproximate |
ORTUS |
KIRON |
1,1-dimethylethyl 4-[[[(E)-[(1,3-dimethyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)methylene]amino]oxy]methyl]benzoate |
nni850 |
tert-butyl (E)-α-(1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazol-4-ylmethyleneaminooxy)-p-toluate |
DANITRON |
PAMANRIN |