古塞库单抗结构式
|
常用名 | 古塞库单抗 | 英文名 | Guselkumab |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1350289-85-8 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
古塞库单抗用途Guselkumab是一种针对IL-23p19亚单位的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab与人和食蟹猴IL-23结合,Kd值分别为3.3和1.9 pmol/L。Guselkumab抑制IL-23信号通路下游细胞因子的产生,可用于银屑病关节炎的研究[1]。 |
中文名 | 古塞库单抗 |
---|---|
英文名 | Guselkumab |
描述 | Guselkumab是一种针对IL-23p19亚单位的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab与人和食蟹猴IL-23结合,Kd值分别为3.3和1.9 pmol/L。Guselkumab抑制IL-23信号通路下游细胞因子的产生,可用于银屑病关节炎的研究[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IL-23:0.06 nM (IC50) |
体外研究 | Guselkumab在IC50范围为0.016-0.080 nM的小鼠脾细胞中抑制IL-23(0.5或1 ng/mL)介导的Th17细胞因子IL17A、IL-17F和IL-22的产生。并且,它抑制IL-23(10或100 ng/mL)介导的IL-10在人NKL细胞中的产生。Guselkumab对NK92MI细胞中IL-12(0.1 ng/mL)介导的干扰素γ(IFNγ)产生没有影响。[1] 。Guselkumab与IBI112结合阻断IL-23诱导的STAT3磷酸化,Guselkumab阻断IL-23诱导的STAT3磷酸化,IC50值为102.1100±2.0053 nM【2】。Guselkumab以剂量依赖性方式阻断hIL-23诱导的mIL-17产生,IC50为4.9743±1.2847 nM。在另一项实验中,Guselkumab还以16.7950 nM的IC50阻断食蟹猴产生IL-17F【2】。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |