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Penicillin V-d5

更新时间:2024-02-04 12:31:10

Penicillin V-d5结构式
Penicillin V-d5结构式
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常用名 Penicillin V-d5 英文名 Penicillin V-d5
CAS号 1356837-87-0 分子量 355.42
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H13D5N2O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Penicillin V-d5用途


青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。

 Penicillin V-d5名称

中文名 青霉素V-d5
英文名 Penicillin V-d5

 Penicillin V-d5生物活性

描述 青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Sabath LD. Et, al. Phenoxymethylpenicillin (penicillin V) and phenethicillin. Med Clin North Am. 1970 Sep;54(5):1101-11.

[3]. Kamme C, et, al. In vitro effect on group A streptococci of loracarbef versus cefadroxil, cefaclor and penicillin V. Scand J Infect Dis. 1993;25(1):37-42.

[4]. Norén T, et, al. In vitro susceptibility to 17 antimicrobials of clinical Clostridium difficile isolates collected in 1993-2007 in Sweden. Clin Microbiol Infect. 2010 Aug;16(8):1104-10.

[5]. Overbosch D, et, al. Comparative pharmacodynamics and clinical pharmacokinetics of phenoxymethylpenicillin and pheneticillin. Br J Clin Pharmacol. 1985 May;19(5):657-68.

[6]. Hermansson A, et, al. Prevention of experimental acute otitis media with penicillin V. Acta Otolaryngol. Jan-Feb 1990;109(1-2):119-23.

 Penicillin V-d5物理化学性质

分子式 C16H13D5N2O5S
分子量 355.42
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