(4-(双(4-氯苯基)甲基)哌嗪-1-基)(5-甲基-4-硝基异恶唑-3-基)甲酮

• 常用名: (4-(双(4-氯苯基)甲基)哌嗪-1-基)(5-甲基-4-硝基异恶唑-3-基)甲酮
• 英文名: ML 210
• CAS号: 1360705-96-9
• 分子量: 475.325
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 644.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 343.7±31.5 °C
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

用途

ML-210 是硝基异恶唑系列中最有效的化合物,一种通过结合硒代半胱氨酸残基,有效的、选择性的 GPX4 共价抑制剂。ML-210 对于BJeLR (HRASV12),BJeH-LT ( 无 HRASV12),DRD 细胞系的 IC50 分别为 71 nM,272 nM 和 107 nM。

名称

• 中文名: (4-(双(4-氯苯基)甲基)哌嗪-1-基)(5-甲基-4-硝基异恶唑-3-基)甲酮
• 英文名: {4-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl}(5-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-3-yl)methanone

生物活性

• 描述: ML-210 是硝基异恶唑系列中最有效的化合物,一种通过结合硒代半胱氨酸残基,有效的、选择性的 GPX4 共价抑制剂。ML-210 对于BJeLR (HRASV12),BJeH-LT ( 无 HRASV12),DRD 细胞系的 IC50 分别为 71 nM,272 nM 和 107 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Glutathione Peroxidase 4 (GPX4)[1]

• 参考文献:

  [1]. John K. Eaton, et al. Targeting a Therapy-Resistant Cancer Cell State Using Masked Electrophiles as GPX4 Inhibitors. Biorxiv. 2018.

  [2]. Weïwer M, et al. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1822-6.

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 644.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄
• 分子量: 475.325
• 闪点: 343.7±31.5 °C
• 精确质量: 474.086151
• LogP: 2.39
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.636
• 储存条件: 2-8°C，密闭，干燥

安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

英文别名

• T6N DNTJ AYR DG&R DG& DV- ET5NOJ C1 DNW
• MFCD22666407
• Methanone, [4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl](5-methyl-4-nitro-3-isoxazolyl)-
• [4-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-(5-methyl-4-nitro-3-isoxazolyl)methanone
• {4-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl}(5-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-3-yl)methanone