DG172二盐酸盐结构式
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常用名 | DG172二盐酸盐 | 英文名 | DG 172 2HCl |
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CAS号 | 1361504-77-9 | 分子量 | 455.219 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H22BrCl2N3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DG172二盐酸盐用途DG172 dihydrochloride 是一种选择性的 PPARβ/δ 拮抗剂,IC50 值为 27 nM。 |
中文名 | DG172二盐酸盐 |
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英文名 | DG172 dihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | DG172 dihydrochloride 是一种选择性的 PPARβ/δ 拮抗剂,IC50 值为 27 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPARβ/δ:27 nM (IC50) |
体外研究 | DG172二盐酸盐是选择性PPARβ/δ拮抗剂,IC50为27 nM。 DG172增强转录辅阻遏物的募集,并下调小鼠成肌细胞中PPARβ/δ靶基因Angptl4的转录(IC50,9.5 nM)[1]。 DG172(1μM)促进来自GM-CSF诱导的小鼠骨髓细胞(BMC)的树突细胞(DC)的分化并减少Ly6b +/Gr1 +粒细胞。 DG172对来自WT和Ppard缺失小鼠的GM-CSF分化的BMC的转录组具有作用,并且在GM-CSF诱导的分化的特定阶段起作用[2]。 DG172(0.1,1.0μM)剂量依赖性地促进TM4细胞的增殖。 DG172降低了TM4细胞中密蛋白-11的表达[3]。 |
细胞实验 | xCELLigence系统用于确定响应于激动剂(GW0742)或反向激动剂(DG172)激活PPARD的实时细胞增殖的变化或抑制TM4细胞中ERK信号传导的作用[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C20H22BrCl2N3 |
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分子量 | 455.219 |
精确质量 | 453.037415 |
储存条件 | 2-8℃ |
(2Z)-2-(2-Bromophenyl)-3-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]acrylonitrile dihydrochloride |
Benzeneacetonitrile, 2-bromo-α-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]methylene]-, (αZ)-, hydrochloride (1:2) |
DG172 (dihydrochloride) |