GDC-0084结构式
|
常用名 | GDC-0084 | 英文名 | GDC-0084 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1382979-44-3 | 分子量 | 382.420 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H22N8O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GDC-0084用途GDC-0084 是一种能透过血脑屏障的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ 和 mTOR,Ki 值分别为 2 nM,46 nM,3 nM,10 nM 和 70 nM。 |
中文名 | GDC-0084 |
---|---|
英文名 | 5-[6,6-Dimethyl-4-(4-morpholinyl)-8,9-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-e]purin-2-yl]-2-pyrimidinamine |
英文别名 | 更多 |
描述 | GDC-0084 是一种能透过血脑屏障的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ 和 mTOR,Ki 值分别为 2 nM,46 nM,3 nM,10 nM 和 70 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
PI3Kα:2 nM (Ki) PI3Kδ:3 nM (Ki) PI3Kγ:10 nM (Ki) PI3Kβ:46 nM (Ki) mTOR:70 nM (Ki) |
体外研究 | GDC-0084(化合物16)维持对每种I类PI3K同种型的抑制,但具有更强的mTOR抑制作用。 GDC-0084还在五种不同的GBM细胞系中进行了测试,发现它们具有0.3至1.1μM的抗增殖EC50 [1]。 |
体内研究 | 在口服施用25mg/kg剂量的GDC-0084(化合物16)后,在给药后1小时和6小时,正常小鼠脑组织中的pAKT被显着抑制。在该研究中在两个时间点对pAKT的有效抑制表明GDC-0084在完整完整的BBB后抑制其靶标。除了在正常脑组织中的药效学作用之外,在小鼠胶质母细胞瘤的皮下U87肿瘤异种移植模型中研究GDC-0084。在该研究中,GDC-0084实现了显着的和剂量依赖性的肿瘤生长抑制。首先在2.2mg/kg剂量水平观察到肿瘤生长抑制。较高剂量导致更大的肿瘤生长抑制,包括17.9mg/kg剂量水平的肿瘤消退。在研究期间,这些剂量中的每一种都具有良好的耐受性[1]。 |
激酶实验 | 使用荧光偏振测定法测量PI3Kα的酶活性,所述荧光偏振测定法监测产物3,4,5-肌醇三磷酸分子(PIP3)的形成,因为其与荧光标记的PIP3竞争结合GRP-1 pleckstrin同源结构域蛋白。当标记的荧光团从GRP-1蛋白结合位点置换时,磷脂酰肌醇-3-磷酸产物的增加导致荧光偏振信号的减少。 PI3Kα表达并纯化为异二聚体重组蛋白。在初始速率条件下,在10mM Tris(pH 7.5),25μMATP,9.75μMPIP2,5%甘油,4mM MgCl 2,50mM NaCl,0.05%(v / v)Chaps,1mM的存在下测定PI3Kα。二硫苏糖醇,2%(v / v)DMSO,浓度为60 ng / mL的PI3Kα。在25℃下测定30分钟后,终止反应,终浓度为9mM EDTA,4.5nM TAMRA-PIP3和4.2ug / mL GRP-1检测蛋白,然后在Envision读板仪上读取荧光偏振。 IC50由剂量 - 反应曲线与4-参数方程的拟合计算。测量的表观Kis是在PI3Kα的ATP测量Km附近的固定ATP浓度下测定的,并通过将剂量 - 反应曲线拟合到用于紧密结合竞争性抑制的方程来计算[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1] PTEN-null U-87 MG / M人胶质母细胞瘤癌细胞在含有10%胎牛血清的1%L-谷氨酰胺RPMI 1640培养基中培养。收获对数期生长的细胞并重悬于HBSS:基质胶(1:1,v:v)中,用于注射20周龄的雌性NCr裸鼠。动物在右侧胸腔皮下接受500万个细胞,0.1mL。将具有200-500mm 3范围内已建立肿瘤的小鼠分成等大小肿瘤组(n = 6-7 /组)以接受递增剂量的GDC-0084(化合物16)。 GDC-0084每周一次在0.5%甲基纤维素和0.2%吐温-80中配制,目标剂量为0.2mL。将所有制剂储存在冰箱中并升至室温并通过涡旋充分混合,然后每天口服给药一次,持续23天。计算肿瘤体积。体重变化报告为起始体重的百分比变化。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
---|---|
分子式 | C18H22N8O2 |
分子量 | 382.420 |
精确质量 | 382.186584 |
LogP | -0.76 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.789 |
储存条件 | -20℃ |
2-Pyrimidinamine, 5-[8,9-dihydro-6,6-dimethyl-4-(4-morpholinyl)-6H-[1,4]oxazino[4,3-e]purin-2-yl]- |
5-[6,6-Dimethyl-4-(4-morpholinyl)-8,9-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-e]purin-2-yl]-2-pyrimidinamine |
MFCD30187522 |
GDC-0084 |