描述 |
A81988 是一种有效的竞争性的非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。
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相关类别 |
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靶点 |
Angiotensin AT1 receptor[1]
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体外研究 |
A81988(A-81988)用氚标记至高比活性(16Ci/mmol)并在大鼠肝膜中进行放射性配体结合测定。 [3H] A81988以高亲和力(KD = 0.57nM)结合,并且由动力学测定确定的KD是相似的。非特异性结合(用1μM血管紧张素-II定义)非常低(在KD下<6%)。 [3H] A81988的结合具有竞争性,并且对作用于血管紧张素AT1受体的化合物具有适当的药理学特异性[1]。
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体内研究 |
为了证实这一假设,给予B2 -/-或野生型小鼠(B2 +/+)从受孕到180日龄的Ang II 1型(AT1)受体的非肽拮抗剂(A81988)。未经处理的B2 +/+和B2 -/-作为对照。使用尾套体积描记术定期监测血压(BP)和心率。在40天和180天测量心室重量,直径,壁厚,腔室容积和心肌纤维化。在治疗和未治疗的B2 +/+之间,BP,心率,心脏重量和尺寸没有观察到差异。 AT1拮抗剂治疗的B2 -/-的血压降低至70天;然后,它增加到未处理的B2 -/-中发现的水平。 AT1受体阻滞导致左心室质量,腔室容积和壁厚减少,并且在B2 -/-中消除心肌纤维化[2]。 A81988(A-81988)在正常情况下或在钠剥夺后降低Bk2r -/-的BP,而在Bk2r +/+中它仅在低下条件下产生适度降低[3]。
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动物实验 |
使用小鼠[2] B2 - / - 小鼠和野生型J129Sv对照(B2 + / +)。给怀孕小鼠施用Ang II AT1受体的非肽拮抗剂A81988(饮用水中每天1.7mg / kg BW)或载体。在上述剂量下,A81988(A-81988)能够在小鼠中拮抗10pmol静脉内Ang II的血管加压作用75%。在出生后2天,确定幼仔的性别,并且将每只幼仔宰杀至5只雄性幼仔。母亲在怀孕期间接受治疗的小鼠继续接受拮抗剂直至180日龄(治疗B2 + / +和B2 - / - ,每组n = 25)。对每种菌株(每组n = 25)的未处理对照提供常规自来水。将动物饲养在恒定的室温(24±1℃)和湿度(60±3%)下。大鼠[3]动物随机分配到正常(0.12 mmol / g食物,每组n = 8),低(0.02 mmol / g食物,每组n = 8)或高(0.84 mmol / g食物) ,每组n = 8)钠饮食。 15天后,他们以170μg/ 100g体重每天的剂量口服给予拮抗剂A81988(A-81988)10天。在大鼠中,A81988对静脉注射血管紧张素II的血管加压剂反应的拮抗剂效力比氯沙坦的反应效力大至少10倍.A81988对肾上腺素能,胆碱能,内皮素或PAF受体没有亲和力,它是> AT1-与AT2-受体的选择性提高1000倍。在初步实验中,A81988能够使10pmol静脉血管紧张素II的血管加压作用拮抗75%。尾巴血压在基础条件下测量两次,在A81988给药期间每5天测量一次,然后在停止化合物后测量。
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参考文献 |
[1]. Hancock AA, et al. [3H]A-81988, a potent, selective, competitive antagonist radioligand for angiotensin AT1 receptors. Eur J Pharmacol. 1994 Mar 15;267(1):49-54. [2]. Madeddu P, et al. Angiotensin II type 1 receptor blockade prevents cardiac remodeling in bradykinin B(2) receptor knockout mice. Hypertension. 2000 Jan;35(1 Pt 2):391-6. [3]. Madeddu P, et al. Circulation. 1997 Nov 18;96(10):3570-8.
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