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Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH

更新时间:2024-01-11 17:13:43

Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH结构式
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH结构式
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常用名 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 英文名 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH
CAS号 1446511-14-3 分子量 543.57
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C29H29N5O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH用途


Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH用作含有叠氮部分作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂的SPPS的赖氨酸构建块。它可以通过菌株促进的1,3-偶极环加成[1][2]被反式环辛烯醇脱羧。

 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH名称

英文名 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH

 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH生物活性

描述 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH用作含有叠氮部分作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂的SPPS的赖氨酸构建块。它可以通过菌株促进的1,3-偶极环加成[1][2]被反式环辛烯醇脱羧。
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参考文献

[1]. Ge Y, et al. A genetically encoded multifunctional unnatural amino acid for versatile protein manipulations in living cells. Chem Sci. 2016 Dec 1;7(12):7055-7060.

[2]. Wesalo JS, et al. Phosphine-Activated Lysine Analogues for Fast Chemical Control of Protein Subcellular Localization and Protein SUMOylation. Chembiochem. 2020 Jan 15;21(1-2):141-148.

 Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH物理化学性质

分子式 C29H29N5O6
分子量 543.57