描述 |
RO9021 是一种可口服的,ATP 竞争性的 SYK 抑制剂,IC50 值为 5.6 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 5.6 nM (SYK)
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体外研究 |
RO9021是一种高选择性SYK抑制剂,S(99)的S-评分为0.003,S(90)的S-评分为0.015,表明SYK是唯一一种与RO9021竞争的激酶,共有392种受试激酶。 RO9021抑制抗IgM诱导的BTK,PLCγ2,AKT和ERK的磷酸化,表明RO9021对SYK激酶活性的阻断导致BCR下游信号级联的减弱。 RO9021选择性地抑制B细胞受体信号传导。 RO9021在FcεR介导的肥大细胞活化和脱粒测定中也显示出相似的抑制效力(IC50 = 22.8±1.7nM)[1]。
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激酶实验 |
使用无活性的SYK激酶在放射测定法中测定对SYK的抑制效力。简而言之,通过PTP1B磷酸酶使SYK蛋白去磷酸化,然后通过添加含有20μMATP,0.025μCiATP-γ-33P和10μM生物素化合成肽的底物混合物来引发反应。反应进行30分钟,并通过顶部计数器测定所得的33P掺入。
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动物实验 |
简而言之,DBA1 / J雄性小鼠皮内注射0.1mL牛II型胶原(100μg)和完全弗氏佐剂,然后在第21天用牛II型胶原和不完全弗氏佐剂进行第二次免疫。从第二次免疫后第二天开始,将RO9021口服给药,随机分成不同组(14只小鼠/组),每天14天。评估个体爪子的临床关节炎评分(1至4),并通过添加所有四只爪子的个体评分来确定每只小鼠的关节炎指数。通过Luminex分析确定血清中细胞因子的水平。
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参考文献 |
[1]. Liao C, et al. Selective inhibition of spleen tyrosine kinase (SYK) with a novel orally bioavailable small molecule inhibitor, RO9021, impinges on various innate and adaptive immune responses: implications for SYK inhibitors in autoimmune disease therapy.
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