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PTP1B-IN-9

更新时间:2024-01-10 13:20:07

PTP1B-IN-9结构式
PTP1B-IN-9结构式
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常用名 PTP1B-IN-9 英文名 PTP1B-IN-9
CAS号 145888-79-5 分子量 413.12500
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H13Cl4NO 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 PTP1B-IN-9用途


PTP1B-IN-9 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 应激源。PTP1B-IN-9 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。

 PTP1B-IN-9名称

中文名 3,5-双(3,4-二氯亚苄基)哌啶-4-酮
英文名 (3E,5E)-3,5-Bis(3,4-Dichlorobenzylidene)Piperidin-4-One

 PTP1B-IN-9生物活性

描述 PTP1B-IN-9 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 应激源。PTP1B-IN-9 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。
相关类别
体外研究 PTP1B-IN-9(0-30μM;48小时)治疗分别导致HPV16阳性SiHa和Caski细胞以及HPV-39阳性ME180宫颈癌细胞株的存活率呈剂量依赖性降低[1]。PTP1B-IN-9呈剂量依赖性降低指数生长的HeLa宫颈癌细胞的细胞活力,IC50值为2μM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:角质形成细胞、SiHa、CaSki和ME180细胞浓度:5、10、15、20、25、30μM孵育时间:48小时结果:HPV16阳性的SiHa和CaSki细胞以及HPV-39阳性的ME180宫颈癌细胞系的活力均呈剂量依赖性降低,对其活力影响最小与人原代角质形成细胞的IC50相似。
参考文献

[1]. Anchoori RK, et al. Stressing the ubiquitin-proteasome system without 20S proteolytic inhibition selectively kills cervical cancer cells.PLoS One. 2011;6(8):e23888.

 PTP1B-IN-9物理化学性质

分子式 C19H13Cl4NO
分子量 413.12500
精确质量 410.97500
PSA 29.10000
LogP 6.26830
储存条件 2-8°C
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