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1-((2'-(2H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐

更新时间：2024-01-19 19:49:40

1-((2'-(2H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐结构式	常用名	1-((2'-(2H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐	英文名	ZD 7155 hydrochloride
	CAS号	146709-78-6	分子量	474.98500
	密度	N/A	沸点	746.4ºC at 760mmHg
	分子式	C₂₆H₂₇ClN₆O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	405.2ºC

用途

ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。

中文名	ZD7155盐酸盐
英文名	5,7-diethyl-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4yl)methyl] -1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-one hydrochloride
中文别名	ZD 7155盐酸盐
英文别名	更多

描述	ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体研究领域 >> 心血管疾病
靶点	Target: AT1 receptor[1]
体内研究	在有意识的SD大鼠中,ZD 7155和氯沙坦表现为竞争性拮抗剂,并且对血管紧张素II的升压反应曲线向右移动。在清醒SD大鼠中的实验还显示,ZD 7155在抑制血管紧张素II诱导的升压反应(240ng/kg;输注10分钟)方面的效力是氯沙坦的约10倍。此外,有意识大鼠的实验表明,当ZD 7155以1.082μmol/ kg推注剂量静脉内给药并且血管紧张素II以240 ng/kg给药时,ZD 7155可以抑制血管紧张素II诱导的升压反应约24小时。 10分钟输液)。使用ZD 7155(1.082 mumol/kg)和氯沙坦(6.495 mumol/kg)作为静脉推注的有意识SHR的实验表明,ZD 7155和参考化合物氯沙坦均显示出显着的抗高血压作用[1]。
动物实验	使用大鼠[1] SpragueDawley大鼠。盐水用作抗感冒蛋白I1型1受体拮抗剂的对照。 ZD 7155静脉推注，推注剂量为1.082 pmol / kg，氯沙坦为2.165和6.495 pmol / kg [1]。
参考文献	[1]. Junggren IL, et al. Comparative cardiovascular effects of the angiotensin II type 1 receptor antagonists ZD 7155 and losartan in the rat. J Pharm Pharmacol. 1996 Aug;48(8):829-33.

沸点	746.4ºC at 760mmHg
分子式	C₂₆H₂₇ClN₆O
分子量	474.98500
闪点	405.2ºC
精确质量	474.19300
PSA	87.66000
LogP	5.39990
蒸汽压	3.75E-22mmHg at 25°C
储存条件	2-8°C，保存于惰性气体中

zd 7155