fura red结构式
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常用名 | fura red | 英文名 | fura red |
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CAS号 | 149732-62-7 | 分子量 | 944.86800 | |
密度 | 1.48g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C41H44N4O20S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
fura red用途呋喃红是一种对Ca2+敏感的荧光染料,随着[Ca2+][1]的增加,荧光强度降低。 |
英文名 | fura red |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 呋喃红是一种对Ca2+敏感的荧光染料,随着[Ca2+][1]的增加,荧光强度降低。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 指南[2](以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南,应根据您的具体需要进行修改)。细胞标记:1.根据您的常规方案培养细胞。2.将细胞以1x107个/mL的速度悬浮在37°C Hanks平衡盐溶液(HBSS)中,含1μM Fura Red,AM(除非另有规定)和0.01%Pluronic F127,并在37°C水浴中培养30分钟。3.在HEPES缓冲盐溶液(含1mM CaCl2、0.5mM MgCl2、0.1%BSA、10mM HEPES的HBSS)中清洗细胞,并在HEPES缓冲盐溶液中用活性染料SYTOX Green再次悬浮至1x107个细胞/mL。4.平衡电池≥在37°C水浴中浸泡10分钟。5.在流式细胞仪、荧光显微镜或荧光微孔板阅读器上分析样品。通过紫激光(406 nm)和绿激光(532 nm)的激发测量呋喃红的比例分析。发射由两个不同的滤波器组检测:在紫罗兰激光器(630LP和660/20 BP)上监测发射的增加,而在绿光激光器(685LP和710/50 BP)上检测发射的减少。 |
参考文献 |
密度 | 1.48g/cm3 |
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分子式 | C41H44N4O20S |
分子量 | 944.86800 |
精确质量 | 944.22700 |
PSA | 332.23000 |
LogP | 1.53500 |
折射率 | 1.624 |
acetyloxymethyl 2-[N-[2-(acetyloxymethoxy)-2-oxoethyl]-2-[2-[[6-[bis[2-(acetyloxymethoxy)-2-oxoethyl]amino]-2-[(E)-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)methyl]-1-benzofuran-5-yl]oxy]ethoxy]-4-methylanilino]acetate |