DOXO-EMCH结构式
|
常用名 | DOXO-EMCH | 英文名 | DOXO-EMCH |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 151038-96-9 | 分子量 | 750.74800 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C37H42N4O13 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DOXO-EMCH用途DOXO-EMCH 是 Doxorubicin 的衍生物,为白蛋白结合前体药物。 |
英文名 | doxorubicin-hydrazone-caproyl-maleimide |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | DOXO-EMCH 是 Doxorubicin 的衍生物,为白蛋白结合前体药物。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Topoisomerase II |
体外研究 | DOXO-EMCH是一种酸敏感的阿霉素前药,能快速和选择性地结合循环白蛋白的半胱氨酸-34位[1]。 |
体内研究 | DOXO-EMCH是多柔比星的6-马来酰亚胺己酰腙衍生物。与其免费的阿霉素母体不同,DOXO-EMCH在小鼠肾细胞癌模型和2种乳腺癌异种移植模型中实现完全缓解。此外,DOXO-EMCH在小鼠,大鼠和狗的药物毒性方面也优于阿霉素,并且表现出良好的安全性[2]。 |
动物实验 | 大鼠[2]雄性Wistar大鼠在标准的温度,湿度条件下以正常的夜间节律饲养,并喂食正常的大鼠食物。在10周龄时,大鼠在麻醉下接受静脉内端口。基于早期研究中的死亡率,将大鼠分成4个不同大小的实验组:9只动物作为对照(A组)并接受静脉内盐水(300-700μL)。 B组(n = 15)以0.8mg / kg的剂量接受等量的阿霉素,从冻干粉末中新鲜溶解于水中。 C组,DOXO-EMCH低剂量组(n = 10),接受静脉注射DOXO-EMCH,新鲜重建于无菌10 mM磷酸钠,5%D - (+) - 葡萄糖(pH 6.4)和剂量当量至0.8mg / kg游离阿霉素(1.1mg / kg)。 D组(n = 10)注射较高剂量的DOXO-EMCH(3.3 mg / kg),在4周期重复剂量研究中,亚急性死亡率与0.8 mg / kg阿霉素的剂量相同。老鼠。所有动物每周接受7次注射,从11周开始,并在48周龄时,在死后检查和器官收集之前立即因颈脱位而死亡。记录心脏重量。将左心室和心尖快速冷冻并在液氮中冷冻保存直至随后的分析。将等分试样固定在戊二醛(3%)中用于随后的电子显微镜检查。 |
参考文献 |
分子式 | C37H42N4O13 |
---|---|
分子量 | 750.74800 |
精确质量 | 750.27500 |
PSA | 267.84000 |
LogP | 1.41890 |
储存条件 | 2-8℃ |
DOX-EMCH |
DOXO-EMCH |
1H-Pyrrole-1-hexanoicacid, 2,5-dihydro-2,5-dioxo-, [1-[(2S,4S)-4-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-hydroxyethylidene]hydrazide |
MC-DOXHZN |