伊伐雷定结构式
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常用名 | 伊伐雷定 | 英文名 | Ivabradine |
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CAS号 | 155974-00-8 | 分子量 | 468.585 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 626.9±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H36N2O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 332.9±31.5 °C |
伊伐雷定用途伊瓦拉定是一种有效的口服活性HCN(超极化激活环核苷酸门控)通道阻断剂,可抑制心脏起搏器电流(If)。依伐布拉定剂量依赖性地降低心率,而不改变血压。伊伐布拉定具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性[1][2][3][4]。 |
中文名 | 伊伐布雷定 |
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英文名 | ivabradine |
中文别名 | 伊伐雷定 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 伊瓦拉定是一种有效的口服活性HCN(超极化激活环核苷酸门控)通道阻断剂,可抑制心脏起搏器电流(If)。依伐布拉定剂量依赖性地降低心率,而不改变血压。伊伐布拉定具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性[1][2][3][4]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 伊伐布拉定(1、10、20 mg/kg;i.p.)在小鼠中显示出抗惊厥和神经保护作用[3]。伊伐布拉定(5、10、20 mg/kg;p.o;每日1周)可降低交感神经能活动增强的小鼠的心率[4]。动物模型:25-30g,6周雄性瑞士小鼠[3]剂量:1、10、20mg/kg给药:腹腔注射。;为期3天的结果:减轻PTZ和PICRO诱导的癫痫发作,同时在所研究的所有脑区域显示出抗氧化作用,并分别降低PICRO和PTZ处理的小鼠CA1和DG区域的切割型caspase-3表达。动物模型:3-4个月转基因(TG)小鼠,心脏限制性过表达b2AR[4]剂量:5、10、20mg/kg给药:P.o;结果:在10mg/kg时,降低了对b-激动剂异丙肾上腺素的最大心率增加,而不改变收缩参数的反应。 |
参考文献 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 626.9±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H36N2O5 |
分子量 | 468.585 |
闪点 | 332.9±31.5 °C |
精确质量 | 468.262421 |
PSA | 60.47000 |
LogP | 3.69 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.560 |
Ivabradine [INN] |
3-[3-({[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)amino)propyl]-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-2-one |
[14C]-Ivabradine |
3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4,2,0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one |
UNII-3H48L0LPZQ |
Ivabradine |
3-(3-((((7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)(methyl)amino)propyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one |
Procoralan |
2H-3-Benzazepin-2-one, 3-[3-[[[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy- |
3-{3-[{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one |
Corlanor |
3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one |