Alpelisib hydrochloride结构式
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常用名 | Alpelisib hydrochloride | 英文名 | Alpelisib hydrochloride |
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CAS号 | 1584128-91-5 | 分子量 | 477.93 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H23ClF3N5O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Alpelisib hydrochloride用途Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效,选择性的 PI3Kα 抑制剂,抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。 |
英文名 | Alpelisib hydrochloride |
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描述 | Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效,选择性的 PI3Kα 抑制剂,抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Alpelisib(BYL-719)有效抑制2种最常见的PIK3CA体细胞突变(H1047R,E545K; IC50s~4nM)。Alpelisib有效抑制用PI3Kα(IC50=74±15 nM)转化的细胞中的Akt磷酸化,并且在PI3Kβ或PI3Kδ亚型转化的细胞中显示出显着降低的抑制活性(与PI3Kα相比≥15倍)[2]。Alpelisib(BYL-719,0-50μM; 72小时)以剂量依赖性方式抑制骨肉瘤细胞系MG63,HOS,POS-1和MOS-J的细胞生长[3]。Alpelisib(BYL-719)显著改变细胞周期阶段的分布。Alpelisib(BYL-719,25μM; 18小时)在人和小鼠骨肉瘤细胞系的G0/G1期诱导细胞周期停滞[3]。细胞增殖测定[3]细胞系:MG63,HOS,POS-1,MOS-J浓度:10,20,30,40,50μM培养时间:72小时结果:用6-15μM的IC50和24-42μM的IC90以剂量依赖性方式抑制所有骨肉瘤细胞系的细胞生长。细胞周期分析[3]细胞系:MG63,HOS,POS-1,MOS-J浓度:25μM培养时间:18小时结果:在人和小鼠骨肉瘤细胞的G0/G1期诱导细胞周期停滞。 |
体内研究 | Alpelisib(BYL-719)(C57Bl/6J小鼠为12.5mg/kg和50mg/kg;雌性Rj:NMRI裸鼠为50mg/kg;口服;每日)显着减少肿瘤体积和异位骨基质的沉积[3]。Alpelisib对大鼠(1mg/kg,iv)具有中等的终末消除半衰期(t1/2=2.9±0.2h)[1]。动物模型:5周龄雌性Rj:NMRI-裸鼠,人HOS-MNNG骨肉瘤细胞;5周龄雄性C57Bl/6J小鼠,小鼠MOS-J骨肉瘤细胞[3]剂量:C57Bl/6J小鼠12.5mg/kg和50mg/kg;雌性Rj:NMRI-裸鼠50mg/kg给药:口服给药;每日结果:显著减少肿瘤体积,同时减少肿瘤生长。动物模型:雌性Sprague Dawley大鼠[1]剂量:1 mg/kg(药代动力学研究)给药:静脉注射。结果:T1/2=2.9±0.2小时。 |
参考文献 |
分子式 | C19H23ClF3N5O2S |
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分子量 | 477.93 |