甲氧虫酰肼结构式
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常用名 | 甲氧虫酰肼 | 英文名 | methoxyfenozide |
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CAS号 | 161050-58-4 | 分子量 | 368.469 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 530.3±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H28N2O3 | 熔点 | 204-205ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 274.5±32.9 °C |
甲氧虫酰肼用途甲氧基甲酰肼类杀虫剂通过双翅目EcRs选择性结合鳞翅目蜕皮激素受体(EcRs),Kd值分别为0.5和124nm。甲氧基苯甲酰亚胺对甜菜夜蛾、萤火虫、小蠹蛾、小蠹蛾、小蠹蛾、玉米夜蛾和绿色小蠹蛾的新生幼虫具有致死性(LC50s分别为0.35、0.2、0.11、0.18、0.21、0.79和3.12 mg/L)。 |
中文名 | 甲氧虫酰肼 |
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英文名 | methoxyfenozide |
中文别名 | N-叔丁基-N'-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯甲酰肼 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 530.3±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 204-205ºC |
分子式 | C22H28N2O3 |
分子量 | 368.469 |
闪点 | 274.5±32.9 °C |
精确质量 | 368.209991 |
PSA | 58.64000 |
LogP | 5.59 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.539 |
储存条件 | 0-6°C |
稳定性 | 蒸气压<5.3×10-5Pa(25℃),在有机溶剂中的溶解度为:二甲基亚砜11g/100g、环己酮9.9g/100g、丙酮 9g/100g,在水中的溶解度<1mg/L,25℃时贮存稳定。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:108.21 2、 摩尔体积(cm3/mol):335.3 3、 等张比容(90.2K):850.6 4、 表面张力(dyne/cm):41.4 5、 极化率(10-24cm3):42.89 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积58.6 7.重原子数量:27 8.表面电荷:0 9.复杂度:518 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:白色粉末 2.熔点(℃):202~205 |
甲氧虫酰肼毒理学数据: 大小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg (24h),大鼠吸入LC504.3mg/L,对皮肤无刺激性,对兔眼睛有轻微刺激。无致畸、致突变、致癌作用。鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/kg,大翻车鱼LC504.3mg/L (96h),水蚤LC503.8mg/L (48h)。蚯蚓LC501213mg/kg土壤,蜜蜂100μg/只安全。 |
~% 甲氧虫酰肼 161050-58-4 |
文献:US5530028 A1, ; |
~% 甲氧虫酰肼 161050-58-4 |
文献:US5530028 A1, ; |
~62% 甲氧虫酰肼 161050-58-4 |
文献:Nakagawa, Yoshiaki; Hattori, Kazunari; Minakuchi, Chieka; Kugimiya, Soichi; Ueno, Tamio Steroids, 2000 , vol. 65, # 3 p. 117 - 123 |
(1) 3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的制备 将26mL甲苯、90g (0.54mol,99%)3-甲氧基-2-甲基苯甲酸、4g二甲基甲酰胺加入反应瓶中,搅拌,升温至60℃,并于6h内滴加78g(99%,0.64mol)亚硫酰氯,滴毕继续反应30min,减压脱甲苯及残余的亚硫酰氯,得86g3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯。
中间体3-甲氧基-2-甲基苯甲酸可以通过3-硝基-2-甲基苯甲酸经还原、重氮化、甲氧基化制得。也可通过2,6-二氯甲苯经甲氧基化、氰化、水解得到。
3,5-二甲基苯甲酰氯的制备 将80mL甲苯、208g (98%,1.36mol)3,5-二甲基苯甲酸,搅拌,升温至55℃,于1h内滴加亚硫酰氯236g (99%,1.97mol),滴毕升温,于80℃反应5h,反应结束减压脱去甲苯,得210g 3,5-二甲氧基苯甲酰氯。
N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N‘-叔丁基肼的制备 将叔丁基肼盐酸盐130g(95%,1mol)悬浮于600mL二氯甲烷中,降温搅拌,滴加40%NaOH溶液100g (1mol),搅拌30min。于0℃滴加46g(0.25mol)3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯溶于200mL二氯甲烷的溶液,同时于0℃滴加40%氢氧化钠溶液30g(0.3mol),控制滴加速度使两者同时滴完,滴毕升至室温,搅拌过夜。水洗、干燥、脱溶,得N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼56g,用正己烷-乙酸乙酯重结晶得白色针状晶体。
甲氧虫酰肼的合成 将48g (0.2mol)N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼和200mL甲苯加入反应瓶中,搅拌,降至0℃,滴加35g(95%,0.2mol)3,5-二甲基苯甲酰氯的100mL甲苯溶液,同时滴加20g(40%,0.2mol)氢氧化钠溶液,滴加温度<5℃,控制滴加速度使两者同时滴毕,室温反应2h,过滤、水洗得白色固体66g,用乙醚-甲醇重结晶得白色甲氧虫酰肼。
制备方法二
通过噁二唑开环法制得。
制备方法三
通过氨基保护制得。
Reduced-risk pest management programs for eastern U.S. peach orchards: effects on arthropod predators, parasitoids, and select pests.
J. Econ. Entomol. 107(3) , 1084-91, (2014) We developed new integrated pest management programs for eastern U.S. peaches with minimal use of organophosphates. From 2002-2005, we assessed the ecological impacts of these reduced-risk programs ve... |
methoxyfenozide |
Benzoic acid, 3,5-dimethyl-, 1-(1,1-dimethylethyl)-2-[(1Z)-hydroxy(3-methoxy-2-methylphenyl)methylene]hydrazide |
Intrepid (tm) |
1OR B1 CVMNX1&1&1&VR C1 E1 |
N'-(3,5-Dimethylbenzoyl)-3-methoxy-2-methyl-N'-(2-methyl-2-propanyl)benzohydrazide |
3-Methoxy-2-methylbenzoic acid 2-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-tert-butylhydrazide |
Benzoic acid, 3-methoxy-2-methyl-, 2-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-(1,1-dimethylethyl)hydrazide |
N'-tert-Butyl-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide |
MFCD03792750 |
N’-tert-butyl-N’-(3,5-dimethylbenzoyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide |
N-(3,5-Dimethylbenzoyl)-3-methoxy-2-methyl-N-(2-methyl-2-propanyl)benzenecarbohydrazonic acid |
N'-tert-Butyl-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazid |
N'-(tert-Butyl )-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide |
N-tert-butyl-N’-(3-methoxy-o-toluoyl)-3,5-xylohydrazide |
3-methoxy-2-methylbenzoic acid 2-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-(1,1-dimethylethyl)hydrazide |
N'-tert-butyl-N'-[(3,5-dimethylphenyl)carbonyl]-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide |