依奈骨化醇结构式
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常用名 | 依奈骨化醇 | 英文名 | Inecalcitol |
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CAS号 | 163217-09-2 | 分子量 | 400.594 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 568.6±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C26H40O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 244.6±24.7 °C |
依奈骨化醇用途伊奈钙化醇(TX 522)是一种独特的维生素D3类似物,是一种口服活性维生素D受体(VDR)激动剂,Kd为0.53 nM。降钙醇可诱导细胞凋亡,具有较强的抗癌活性[1][2][3][4]。 |
中文名 | 依奈骨化醇 |
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英文名 | (1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylhept-4-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol |
中文别名 | 伊奈骨化醇 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 伊奈钙化醇(TX 522)是一种独特的维生素D3类似物,是一种口服活性维生素D受体(VDR)激动剂,Kd为0.53 nM。降钙醇可诱导细胞凋亡,具有较强的抗癌活性[1][2][3][4]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Kd: 0.53 nM (vitamin D receptor (VDR))[2] |
体外研究 | 钙化醇(0.1-10nm;48小时)处理LNCaP细胞后,Pim-1蛋白和mRNA的表达均呈剂量依赖性下降。钙化醇(0.1-10nm;48小时)也以剂量依赖性方式降低ETV1表达水平[1]。伊奈钙化醇(10-14天)抑制LNCaP和HL-60细胞的生长,ED50值分别为4.0 nM和0.28 nM[1]。Western Blot分析[1]细胞系:LNCaP细胞浓度:0.1 nM,1 nM,10 nM培养时间:48小时结果:导致Pim-1蛋白和mRNA的表达均呈剂量依赖性下降。 |
体内研究 | 伊奈骨化醇(1.3 mg/kg;i、 p。;每周3次;42天)抑制体内雄激素反应性前列腺癌生长[1]。药代动力学研究表明,伊奈骨化醇的血浆半衰期(C57Bl/6J小鼠;1.3mg/kg;i、 p.)在小鼠体内为18.3分钟[1]。动物模型:雄性BNX nu/nu小鼠(8周龄)注射LNCaP细胞[1]剂量:1.3 mg/kg给药:i.p。;每周3次;42天结果:抑制体内雄激素反应性前列腺癌生长。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 568.6±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C26H40O3 |
分子量 | 400.594 |
闪点 | 244.6±24.7 °C |
精确质量 | 400.297760 |
PSA | 60.69000 |
LogP | 5.05 |
蒸汽压 | 0.0±3.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.627 |
(1R,3R,7E,14β,17β)-17-[(2R)-6-Hydroxy-6-methyl-4-heptyn-2-yl]-9,10-secoestra-5,7-diene-1,3-diol |
1,3-Cyclohexanediol, 5-[(2E)-2-[(1R,3aR,7aR)-octahydro-1-[(1R)-5-hydroxy-1,5-dimethyl-3-hexyn-1-yl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-, (1R,3R)- |
UNII:05FZV98342 |
19-Nor-14-epi-23-yne-1,25 dihydroxyvitamin D3 |
TX 522 |
Inecalcitol |
(7E)-(1R,3R,14R)-19-nor-23-yne-9,10-seco-5,7-cholestadiene-1,3,25-triol |
MFCD09838524 |