IPI549结构式
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常用名 | IPI549 | 英文名 | Eganelisib(IPI-549) |
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CAS号 | 1693758-51-8 | 分子量 | 528.576 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C30H24N8O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
IPI549用途IPI549 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 16 nM。 |
中文名 | IPI549 |
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英文名 | IPI-549 |
英文别名 | 更多 |
描述 | IPI549 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 16 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PI3Kα:3.2 μM (IC50) PI3Kβ:3.5 μM (IC50) PI3Kγ:16 nM (IC50) |
体外研究 | IPI-549抑制PI3Kγ,IC50为16 nM,选择性比其他脂质和蛋白激酶高> 100倍(PI3KαIC50=3.2μM,PI3KβIC50=3.5μM,PI3KδIC50>8.4μM)。评估IPI549对所有I类PI3K同种型的活性。 IPI549对PI3K-γ的结合亲和力通过使用平衡荧光滴定测量各个速率常数和PI3K-α,β和δ来确定。发现IPI549是PI3Kγ的非常紧密的结合物,其Kd为290pM,对其它I类PI3K同种型的亲和力> 58倍(PI3KαKd= 17nM,PI3KβKd= 82nM,PI3KδKd= 23M)。在PI3K-α,-β,-γ和-δ依赖性细胞磷酸化AKT测定中,IPI549表现出优异的PI3K-γ效力(IC50 = 1.2nM)和对其他I类PI3K同种型的选择性(> 146倍)。通过监测,分别在SKOV-3,786-O,RAW 264.7和RAJI细胞中测定I类PI3Kα(250nM),PI3Kβ(240nM),PI3Kγ(1.2nM),PI3Kδ(180nM)的细胞IC50。通过ELISA抑制pAKT S473。此外,IPI549剂量依赖性地抑制PI3Kγ依赖性骨髓衍生的巨噬细胞(BMDM)迁移。还发现IPI549对一组80个GPCR,离子通道和10μM的转运蛋白具有选择性[1]。 |
体内研究 | IPI-549显示出有利的药代动力学特性和对PI3K-γ介导的中性粒细胞迁移的强烈抑制。在体内(小鼠,大鼠,狗和猴子),IPI-549具有优异的口服生物利用度,低清除率,并且分布到组织中,平均分布容积为1.2L/kg。总体而言,IPI-549具有有利的药代动力学特征,以允许体内PI3K-γ的有效和选择性抑制。小鼠,大鼠,狗和猴的IPI-549的t1/2分别为3.2,4.4,6.7和4.3小时。当在所有测试剂量下口服给药时,IPI-549以剂量依赖性方式显着降低中性粒细胞迁移[1]。 |
动物实验 | 在该研究中使用C57BL / 6J和Balb / c小鼠(6至8周龄)。在实验的第0天,在右侧腹内皮内注射肿瘤细胞(id)。 IPI-549通过口服强饲法每天一次以15mg / kg施用。在肿瘤植入后第21天结束的第7天开始治疗。对照组接受载体(5%NMP,95%PEG)。用卡尺每隔一天或第三天测量肿瘤,并计算体积(长度×宽度×高度)。对动物实施安乐死以寻找痛苦迹象或当总肿瘤体积达到2500mm 3时。最后,将肿瘤分离,并冷冻直至需要[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H24N8O2 |
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分子量 | 528.576 |
精确质量 | 528.202 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
2-amino-N-[1-[8-[2-(1-methylpyrazol-4-yl)ethynyl]-1-oxo-2-phenylisoquinolin-3-yl]ethyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide |
IPI549 |