KO-947结构式
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常用名 | KO-947 | 英文名 | KO-947 |
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CAS号 | 1695533-89-1 | 分子量 | 355.4 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H17N5O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KO-947用途KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂,在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在的临床效用。 |
中文名 | KO-947 |
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英文名 | KO947 |
英文别名 | 更多 |
描述 | KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂,在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在的临床效用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ERK1 ERK2 |
体外研究 | KO-947是一种10nM的ERK抑制剂,对一组450种激酶具有至少50倍的选择性。 KO-947在低纳摩尔浓度下阻断ERK信号传导和肿瘤细胞增殖,表现出MAPK途径信号传导失调,包括BRAF,NRAS或KRAS突变[1]。 |
体内研究 | 在细胞系衍生的异种移植研究中,KO-947在单剂量后长达5天的时间内深度抑制ERK信号传导,并且在每日至每周的给药方案中诱导RAS-和RAF-突变黑素瘤,NSCLC和胰腺癌模型中的消退。间歇给药可以在降低的剂量强度下实现可比的抗肿瘤活性[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H17N5O |
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分子量 | 355.4 |
储存条件 | 2-8℃ |
KO-947 |