描述 |
Ambrisentan 是一种选择性的ET A型受体 (ETAR) 拮抗剂。
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相关类别 |
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靶点 |
ETA receptor[1]
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体外研究 |
Ambrisentan是一种内皮素A型受体拮抗剂[1]。 Ambrisentan诱导Nrf2激活。在缺氧暴露24小时时BMEC单层中的内皮通透性增加,并且与载体对照相比,安立生坦减弱缺氧诱导的BMEC泄漏。当治疗前BMEC用针对Nrf2的siRNA转染时,这些结果是相反的[2]。
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体内研究 |
在Ambrisentan组中,肝羟脯氨酸含量显着低于对照组(分别为18.0μg/ g±6.1μg/ g对33.9μg/ g±13.5μg/ g肝脏,P = 0.014)。通过天狼星红染色估计的肝纤维化和α-平滑肌肌动蛋白阳性区域,指示活化的肝星状细胞,在安立生坦组中也显着降低(分别为0.46%±0.18%和1.11%±0.28%,P = 0.0003) ;和0.12%±0.08%对0.25%±0.11%,P = 0.047)。此外,安立生坦组的前胶原-1和金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的肝RNA表达水平分别显着降低60%和45%。肝脏中的炎症,脂肪变性和内皮素相关的mRNA表达在各组之间没有显着差异。 Ambrisentan通过抑制肝星状细胞活化和减少前胶原-1和TIMP-1基因表达来减弱肝纤维化的进展。 Ambrisentan不影响炎症或脂肪变性[1]。
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细胞实验 |
除非另有说明,否则对于每个BMEC实验,将细胞随机分成4组:(1)常氧载体对照(Nx-CTRL); (2)常氧处理; (3)缺氧(24小时)对照(Hx-CTRL)和(4)缺氧(24小时)处理。如前所述,在任何低氧暴露之前24小时加入Nrf2激活剂。细胞治疗是; Protandim(100μg/ mL),甲醋唑胺(125μg/ mL,硝苯地平(7μg/ mL)或Ambrisentan(40μg/ mL)。此外,一些细胞用Nrf2 siRNA处理。在这些实验中,添加siRNA在药物治疗之前,BMEC 24小时缺氧暴露的理由是确保细胞仍然用siRNA进行转染,用于药物预处理(常氧24小时)和24小时缺氧暴露。数据来自于三个独立的日子(n = 9)至少三个单独的细胞培养制剂[2]。
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动物实验 |
小鼠[1]使用总共13只雄性FLS-ob / ob小鼠(年龄,8周;体重,42.88g±1.74g)。在12周龄时,将雄性FLS-ob / ob小鼠随机分配到Ambrisentan(n = 8)或对照(n = 5)组。胃内灌胃给药在具有适当大小的胃管的清醒动物中进行。每天下午口服施用安立生坦(每天2.5mg / kg),通过胃管推注4周。将水施用于对照组。在第4周,将动物禁食4小时并抽取尾静脉血并进行血糖测定。 4周后通过戊巴比妥麻醉注射杀死动物并从右心室收集血液。将血浆样品冷冻并储存在-80℃。然后称重肝脏和内脏脂肪,在液氮中快速冷冻,并储存在-80℃。将另外的肝脏样本固定在10%缓冲的福尔马林中并包埋在石蜡中用于组织学分析。
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参考文献 |
[1]. Okamoto T, et al. Antifibrotic effects of Ambrisentan, an endothelin-A receptor antagonist, in a non-alcoholic steatohepatitis mouse model. World J Hepatol. 2016 Aug 8;8(22):933-41. [2]. Lisk C, et al. Nrf2 activation: a potential strategy for the prevention of acute mountain sickness. Free Radic Biol Med. 2013 Oct;63:264-73.
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