NBD-PE [N-(7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二唑-4-基)-1,2-二十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,三乙铵盐]结构式
|
常用名 | NBD-PE [N-(7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二唑-4-基)-1,2-二十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,三乙铵盐] | 英文名 | NBD-PE [N-(7-Nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)-1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, triethylammonium salt] |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 178119-00-1 | 分子量 | 956.24000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C49H90N5O11P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途NBD-PE是一种有效的脂质荧光探针(激发/发射:465/535 nm;颜色:绿色)。NBD-PE在膜和细胞生物学方面提供了广泛的应用[1][2][3]。 |
中文名 | NBD-PE [N-(7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二唑-4-基)-1,2-二十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,三乙铵盐] |
---|---|
英文名 | nbd-pe |
描述 | NBD-PE是一种有效的脂质荧光探针(激发/发射:465/535 nm;颜色:绿色)。NBD-PE在膜和细胞生物学方面提供了广泛的应用[1][2][3]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 指南(以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南,应根据您的具体需要进行修改)。磷脂转移活性测定[3]:1.反应混合物含有2 mg线粒体蛋白、0.02μmol NBD-PE、0.5 mmol Tris-HCl、pH 7.4和0-200μg pH 5.l上清液蛋白。2.样品在37°C下温和搅拌培养1小时。3.将样品置于冰浴中10 min,然后在15000 g下离心5 min,终止反应。4.倾析上清液,使其达到室温,并测定吸光度(460 nm)和535 nm下的相对荧光(465 nm激发)。5.只含有NBD-PE和交换蛋白的空白同时进行,以纠正NBD-PE与交换蛋白之间可能的相互作用。6.NBD-PE的交换百分比是根据存在和不存在交换蛋白的上清液组分的吸光度或相对荧光之间的差异来计算的。 |
参考文献 |
分子式 | C49H90N5O11P |
---|---|
分子量 | 956.24000 |
精确质量 | 955.63700 |
PSA | 218.18000 |
LogP | 14.03840 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | -20°C |