描述 |
螺旋霉素是一种DNA解旋酶抑制剂(Ki:6.8μM),可抑制DNA和RNA合成。螺旋霉素对革兰氏阳性菌菌株有效。Heliquinomycin抑制癌症细胞生长[1][2]。
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相关类别 |
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靶点 |
Topoisomerase I
Topoisomerase II
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体外研究 |
螺旋霉素(18小时)对革兰氏阳性菌株表现出很强的抑制活性,麦克风值为 0.1-0.39μM[1]螺旋喹霉素抑制 HeLa S3、LI210白血病、IMC、癌、第16页黑色素瘤细胞的生长,集成电路50为 0-1.6μg/mL[1]螺旋霉素(30和 100μg/mL)抑制拓扑异构酶 二、和 我酶活性[2]。
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体内研究 |
螺旋喹霉素(100 mg/kg,腹腔注射)对小鼠没有任何毒性[1]。
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参考文献 |
[1]. Chino M, et al. Heliquinomycin, a new inhibitor of DNA helicase, produced by Streptomyces sp. MJ929-SF2 I. Taxonomy, production, isolation, physico-chemical properties and biological activities. J Antibiot (Tokyo). 1996 Aug;49(8):752-7. [2]. Chino M,et al. Effect of a novel antibiotic, heliquinomycin, on DNA helicase and cell growth. J Antibiot (Tokyo). 1998 May;51(5):480-6.
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