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[(1R,2S,4R)-4-[[5-[[5-[4-((1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-5-甲基噻吩-2-基]羰基]嘧啶-4-基]氨基]-2-羟基环戊基]甲基磺酸甲酯

更新时间:2024-01-03 11:20:29

[(1R,2S,4R)-4-[[5-[[5-[4-((1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-5-甲基噻吩-2-基]羰基]嘧啶-4-基]氨基]-2-羟基环戊基]甲基磺酸甲酯结构式
[(1R,2S,4R)-4-[[5-[[5-[4-((1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-5-甲基噻吩-2-基]羰基]嘧啶-4-基]氨基]-2-羟基环戊基]甲基磺酸甲酯结构式
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常用名 [(1R,2S,4R)-4-[[5-[[5-[4-((1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-5-甲基噻吩-2-基]羰基]嘧啶-4-基]氨基]-2-羟基环戊基]甲基磺酸甲酯 英文名 TAK-981
CAS号 1858276-04-6 分子量 578.10
密度 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) 沸点 836.1±75.0 °C(Predicted)
分子式 C25H28ClN5O5S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


TAK-981 是一线的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

 名称

中文名 TAK-981
英文名 TAK-981
英文别名 更多

 生物活性

描述 TAK-981 是一线的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

SUMOylation[1].

体外研究 TAK-981能够增加1型干扰素(IFN)的产生,从而增加1型IFN介导的信号传导,激活先天效应细胞并增强抗肿瘤先天免疫反应[1]。
体内研究 在肱动脉淋巴结处的幼稚Balb/c小鼠中单次皮下注射TAK-981诱导DC的激活[2]。
参考文献

[1]. Sumoylation inhibitor TAK-981.

[2]. TAK-981.

 物理化学性质

密度 1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点 836.1±75.0 °C(Predicted)
分子式 C25H28ClN5O5S2
分子量 578.10
储存条件 2-8°C

 安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 英文别名

MFCD32062692
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