E7090 succinate结构式
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常用名 | E7090 succinate | 英文名 | E7090 succinate |
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CAS号 | 1879965-80-6 | 分子量 | 705.765 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C36H43N5O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
E7090 succinate用途E7090(E 7090)是一种有效的,选择性的,口服的FGFR1,-2和-3抑制剂,IC50分别为0.71,0.50和1.2 nM,弱抑制FGFR4(IC50=120 nM);仅抑制3种酪氨酸激酶(RET,DDR2和FLT1)在93种激酶中IC50低于10 nM,也有效抑制突变体FGFR3(K650E和K650M,IC50=3.1和16 nM);抑制SNU-16细胞的FGFR磷酸化和细胞增殖,IC50分别为1.2和5.7 nM;显示出对携带FGFR异常的癌细胞系的选择性抗增殖活性,在SNU-16人的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性并抑制FGFR信号传导。胃癌。实体瘤1期临床 |
英文名 | E7090 succinate |
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描述 | E7090(E 7090)是一种有效的,选择性的,口服的FGFR1,-2和-3抑制剂,IC50分别为0.71,0.50和1.2 nM,弱抑制FGFR4(IC50=120 nM);仅抑制3种酪氨酸激酶(RET,DDR2和FLT1)在93种激酶中IC50低于10 nM,也有效抑制突变体FGFR3(K650E和K650M,IC50=3.1和16 nM);抑制SNU-16细胞的FGFR磷酸化和细胞增殖,IC50分别为1.2和5.7 nM;显示出对携带FGFR异常的癌细胞系的选择性抗增殖活性,在SNU-16人的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性并抑制FGFR信号传导。胃癌。实体瘤1期临床 |
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参考文献 | References 1. Watanabe Miyano S, et al. Mol Cancer Ther. 2016 Nov;15(11):2630-2639. View Related Products by Target FGFR Solid Tumors |
分子式 | C36H43N5O10 |
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分子量 | 705.765 |