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triptohypol C

更新时间:2024-04-09 13:18:24

triptohypol C结构式
triptohypol C结构式
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常用名 triptohypol C 英文名 triptohypol C
CAS号 193957-88-9 分子量 452.64
密度 1.21±0.1 g/cm3 沸点 596.0±50.0 °C
分子式 C29H40O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 triptohypol C用途


雷公藤红素C是雷公藤红素(HY-13067)衍生物,是一种有效的Nur77靶向抗炎药,Kd值为0.87μM。雷公藤酚C通过促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1的相互作用来抑制炎症反应[1]。

 triptohypol C名称

英文名 Triptohypol C

 triptohypol C生物活性

描述 雷公藤红素C是雷公藤红素(HY-13067)衍生物,是一种有效的Nur77靶向抗炎药,Kd值为0.87μM。雷公藤酚C通过促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1的相互作用来抑制炎症反应[1]。
相关类别
靶点

Kd: 0.87 μM (Nur77)[1]

体外研究 三羟甘油C(化合物3a)(2μM;1小时)强烈拮抗TNFα诱导IκBα降解的作用,并通过促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1的相互作用抑制炎症反应[1]。三羟甘油C(2μM;10 h)导致HepG2细胞中3.12%的凋亡,其毒性低于雷公藤红素[1]。Western印迹分析[1]细胞系:来自HepG2细胞的裂解物(与20 ng/mL TNFα30分钟)浓度:2μM孵育时间:1小时结果:强烈拮抗TNFα诱导IκBα降解的作用免疫荧光[1]细胞系:HepG2细胞(用Myc-Nur77和Flag-TRAF2或Flag-p62转染)浓度:1μM孵育时间:1 h结果:促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1之间的相互作用。细胞凋亡分析[1]细胞系:HepG2细胞浓度:2μM培养时间:10小时结果:导致3.12%的细胞凋亡,其细胞毒性低于雷公藤红素(>10%)。
体内研究 导致3.12%的细胞凋亡,其细胞毒性低于雷公藤红素(>10%)。动物模型:斑马鱼[1]剂量:0.5 μM,1 μM和1.25 μM给药:72小时结果:浓度为1.25时,对斑马鱼的死亡率和畸形的影响小于雷公藤红素 μM,24小时 h或浓度为0.5 μM用于72 小时。

 triptohypol C物理化学性质

密度 1.21±0.1 g/cm3
沸点 596.0±50.0 °C
分子式 C29H40O4
分子量 452.64
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