Cysteine thiol probe结构式
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常用名 | Cysteine thiol probe | 英文名 | Cysteine thiol probe |
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CAS号 | 1947408-74-3 | 分子量 | 318.19 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C11H12BrNO3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Cysteine thiol probe用途Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针,旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征,并具有发色团。Cysteine Thiol Probe 能够结合基于烯酮,β-内酰胺和 β-内酯的亲电子代谢物。 |
英文名 | Cysteine thiol probe |
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描述 | Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针,旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征,并具有发色团。Cysteine Thiol Probe 能够结合基于烯酮,β-内酰胺和 β-内酯的亲电子代谢物。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 半胱氨酸巯基探针(探针1)与β-内酰胺和β-内酯基亲电天然产物反应更为灵敏,其对环氧化物基亲电天然产物的反应性较差。探针2与含有天然产物的环氧化合物反应更快。这种正交反应性使它们可以同时用于提取物中。由于半胱氨酸硫醇探针溴化,探针2氯化,标记的天然产物的同位素模式指向其结构起源。用巯基巯基探针和2的竞争实验表明,溴化半胱氨酸巯基探针只与青霉素G中的β-内酰胺和盐霉素A中的β-内酯反应,而氯化探针2单独与环己酰胺A(1)中的环氧化物反应。 |
参考文献 |
分子式 | C11H12BrNO3S |
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分子量 | 318.19 |
储存条件 | 2-8°C |