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A-9758

更新时间:2024-01-07 09:01:09

A-9758结构式
A-9758结构式
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常用名 A-9758 英文名 A-9758
CAS号 2055271-22-0 分子量 527.36
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H23Cl2F3N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 A-9758用途


A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。

 A-9758名称

英文名 A-9758

 A-9758生物活性

描述 A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。
相关类别
靶点

IC50: 5 nM (RORγt), 73 nM (RORα), 1370 nM (RORβ)[1]

体外研究 A-9758抑制人,小鼠,狗和大鼠RORγ反式激活(IC50=38nM,20nM,25nM和64nM)[1]。A-9758在招募辅阻遏物(NCoR1:EC50=60nM,NCoR2:EC50=43nM)和去巡航辅激活剂(NCoA1:IC50=110nM,PGC1α:IC50=49nM)中显示辅因子谱[1]。A-9758分别对人CD4 + T细胞和体外分化的小鼠Th17细胞抑制TCR介导的IL-17A分泌,IC50为100和38nM。A-9758减弱表达Th17细胞和/或其效应功能的RORγt的分化[1]。
参考文献

[1]. Gauld S, et al. Inhibition of IL-23 mediated inflammation with a novel small molecule inverse agonist of RORgt. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Aug 2. pii: jpet.119.258046.

 A-9758物理化学性质

分子式 C25H23Cl2F3N2O3
分子量 527.36
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