A-9758结构式
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常用名 | A-9758 | 英文名 | A-9758 |
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CAS号 | 2055271-22-0 | 分子量 | 527.36 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H23Cl2F3N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
A-9758用途A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。 |
英文名 | A-9758 |
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描述 | A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 5 nM (RORγt), 73 nM (RORα), 1370 nM (RORβ)[1] |
体外研究 | A-9758抑制人,小鼠,狗和大鼠RORγ反式激活(IC50=38nM,20nM,25nM和64nM)[1]。A-9758在招募辅阻遏物(NCoR1:EC50=60nM,NCoR2:EC50=43nM)和去巡航辅激活剂(NCoA1:IC50=110nM,PGC1α:IC50=49nM)中显示辅因子谱[1]。A-9758分别对人CD4 + T细胞和体外分化的小鼠Th17细胞抑制TCR介导的IL-17A分泌,IC50为100和38nM。A-9758减弱表达Th17细胞和/或其效应功能的RORγt的分化[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H23Cl2F3N2O3 |
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分子量 | 527.36 |