Freselestat

• 常用名: Freselestat
• 英文名: ONO 6818
• CAS号: 208848-19-5
• 分子量: 452.50600
• 密度: 1.32g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₈N₆O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Freselestat用途

Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。

Freselestat名称

• 中文名: ONO-6818
• 英文名: freselestat

Freselestat生物活性

• 描述: Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 弹性蛋白酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  Ki: 12.2 nM (Neutrophil elastase)[3]

• 体外研究: 模拟体外循环是通过将新鲜肝素化(3.75 U/mL)的人体血液在膜式氧合器和带或不带1.0μM Freselestat(ONO-6818)的滚柱泵中循环120分钟来建立的。Freselestat组中性粒细胞弹性蛋白酶水平显著降低。Freselestat显著降低白细胞介素8和C5b-9的产生。在再循环过程中,Freselestat不调节CD11b和L-选择素的变化[3]。
• 体内研究: Freselestat(ONO-6818；10-100 mg/kg；口服；每日；持续8周)治疗剂量依赖性地减弱HNE引起的肺髓过氧化物酶活性、血红蛋白和支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞计数的增加。ONO-6818通过减少肺出血和中性粒细胞在肺中的积聚来抑制HNE引起的急性肺损伤[1]。动物模型：人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)诱导的雄性Wistar大鼠(228g)[1]剂量：10mg/kg,100mg/kg给药：口服；每日；连续8周。结果：HNE诱导肺髓过氧化物酶活性、血红蛋白和支气管肺泡灌洗液中性粒细胞计数增加。
• 参考文献:

  [1]. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Aug 15;166(4):496-500.

  [2]. K Ohmoto, et al. Design and synthesis of new orally active inhibitors of human neutrophil elastase. Bioorg Med Chem. 2001 May;9(5):1307-23.

  [3]. Yasushi Hirota, et al. Effects of the neutrophil elastase inhibitor (ONO-6818) on acetic acid induced colitis in Syrian hamsters. J Vet Med Sci. 2004 Oct;66(10):1223-8.

  [4]. Yukihiro Yoshimura, et al. ONO-6818, a novel, potent neutrophil elastase inhibitor, reduces inflammatory mediators during simulated extracorporeal circulation. Ann Thorac Surg. 2003 Oct;76(4):1234-9.

Freselestat物理化学性质

• 密度: 1.32g/cm3
• 分子式: C₂₃H₂₈N₆O₄
• 分子量: 452.50600
• 精确质量: 452.21700
• PSA: 146.00000
• LogP: 3.16880
• 折射率: 1.633
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥