CH7057288结构式
|
常用名 | CH7057288 | 英文名 | CH7057288 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2095616-82-1 | 分子量 | 569.67 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C32H31N3O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CH7057288用途CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。 |
||||
CH7057288作用体外活性:CH7057288诱导颅内肿瘤消退,并在模拟脑转移的颅内植入模型中大大改善无事件生存。 CH7057288可能是TRK融合阳性癌症的有前景的治疗剂。 TRK受体酪氨酸激酶表达为由多种癌症类型(包括肺癌和结肠直肠癌)中的各种融合基因编码的融合蛋白。 |
中文名 | CH7057288 |
---|---|
英文名 | CH7057288 |
描述 | CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
TRK |
体外研究 | CH7057288诱导颅内肿瘤消退,并在模拟脑转移的颅内植入模型中大大改善无事件生存。 CH7057288可能是TRK融合阳性癌症的有前景的治疗剂。 TRK受体酪氨酸激酶表达为由多种癌症类型(包括肺癌和结肠直肠癌)的各种融合基因编码的融合蛋白[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C32H31N3O5S |
---|---|
分子量 | 569.67 |
储存条件 | 2-8℃ |